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- 百奥莱博
- M01391-KAR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
GSK6853
- CAS号：
1910124-24-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853)
英文名称：GSK6853
产品货号：M01391
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1910124-24-1
纯度：99.31%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₃
分子量：409.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00529 | STAT3抑制剂(SH-4-54) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00553 | 癌细胞增殖抑制剂 | 1mL(10mM)|5g |
| M00948 | CDK2抑制剂(CVT-313) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01752 | JAK2激酶抑制剂(AZ960) | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01945 | HDAC抑制剂(EDO-S101) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02201 | c-Met抑制剂(AMG-208) | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02981 | 血栓素A2合成酶抑制剂（Ozagrel sodium） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04915 | COX-2抑制剂(Rutaecarpine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05085 | S1P1激动剂(AKP-11) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05556 | cysteine protease抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05821 | nAChR和mAchR受体激动剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M05854 | ACE抑制剂（Captopril） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05974 | 胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M06346 | M1受体激动剂（VU0357017） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06456 | 5羟色胺重吸收抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M06796 | Sigma-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07141 | IRAK1抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M07416 | 壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M07537 | 人组织型转谷氨酰胺酶(hTGase)抑制剂 | 1mL(10mM) |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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