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- 百奥莱博
- SY0391-PLT
- 北京
- 2025年07月15日
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- 库存：
374
- 英文名：
Imidazole
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
- 规格：
100g
特别提示：包括咪唑在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：咪唑
英文名称：Imidazole
ＣＡＳ＃：288-32-4
产品货号：SY0391
产品规格：100g
咪唑，一种常用生化试剂，特别适用于pH 6.2-7.8范围内的缓冲液，也是一种二价金属离子螯合剂。在蛋白纯化中，咪唑可作为洗脱组分用于洗脱含多聚组氨酸的蛋白或多肽，以及用于蛋白检测等。
中文别名：1,3-二氮杂-2,4-环戊二*(代"烯") 甘恶啉
CAS：288-32-4
分子式：C3H4N2
分子量：68.08
外观：无色或白色结晶
纯度：≥99.0%
溶解性：溶于水
熔点：86-90℃
pH值（pH Value）：9.5～11.0
储存条件：室温，有效期2年
除了咪唑,1,3-二氮杂-2,4-环戊二*(代"烯") 甘恶啉，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131049 | 十二烷基磺酸钠 | 100g |
| YT050 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) | 10ml |
| YT184 | 红细胞裂解液 | 120ml |
| WE0285 | 0.5 M Tris-HCl缓冲液(pH6.8) | 500ml |
| SNM431 | 抗体清除液 | 500ml |
| SNM478 | BCIP/NBT显色试剂盒 | 1 |
| RFT048 | 低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD) | 20T(100μl) |
| RFT051 | 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) | 20T(100μl) |
| RFT054 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 500ml |
| KFS018 | Oct-4免疫组化试剂盒(IHC) | 50T |
| KFS025 | 成心肌鉴定cTnI免疫荧光试剂盒(IF) | 50T |
| KFS056 | DyLight649标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 | 300T |
| SY0334 | 对溴四咪唑草酸盐(碱性磷酸酶抑制剂) | 25mg |
| SY0420 | DEAE弱阴离子纯化预装柱，5ML | 5ml |
| SY0461 | 多聚L-赖氨酸(分子量15万～30万) | 25mg |
| JN0185 | β-半乳糖苷酶ONPG定量检测试剂盒 | 200T |
| JN0186 | 细菌蛋白提取试剂 | 100ml|500ml |
| QN1255 | 加拿大树胶 | 100ml |
| QN1266 | 多聚- L- 赖氨酸(7- 15万 ) | 25mg |
| HR0111 | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0041 | 胞浆蛋白/核蛋白/组蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8013 | 浆蛋白提取试剂盒(无去垢剂) | 50T/100T |
| HR0067 | 革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8094 | 真菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用) | 50T/100T |
| HR0292 | 蛋白酶抑制剂混合物(酵母真菌蛋白提取) | 1ml |
| HR0301 | 木瓜蛋白酶抑制剂 | 1ml |
| HR0370 | SDS-PAGE电泳液(5×) | 100ml/500ml |
| MT0068 | 全能核酸降解酶 | 25KU|100KU|10000KU |
| GL2497 | 植物酸性磷酸酶(ACP)提取液 | 100ml|500ml |
| GL2933 | AL蛋白酶抑制剂混合液(1mg/ml) | 1ml |
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文献和实验佚名 一般认为中枢降压药可乐定(clonidine)人们是通过激动中枢α2受体而降压。80年代初发现其降压作用与中枢的咪唑啉受体有关，其后进行了一系列研究，尤其是近几年国外许多研究机构对可乐定及类似物如莫索尼定(moxonidine)和利美尼定(rilmenidine)等，进行了大量研究，并取得了一定的进展。本文对其作一简要介绍： 1 可乐定与中枢咪唑啉受体
双苯咪唑类的Hochest-33342和33258及 JC-1染色
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HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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