冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格
英文名：Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
品牌：百奥莱博
编号：KFS006
规格：100ml
产地：国产|进口
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等，pH 值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。

一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算，则一个包装的本产品可以用于100 个样品。

我公司的冰冻切片快速抗原修复液(5X)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
福林酚 β-Dextranase
嘌呤核苷磷酸化酶 STPP 9030-21-1
水合*醛溶液  10% 100ml|500ml
ARB10023 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)血清中含量检测 Human 5-lipoxygenase,5-lo/lox ELISA KIT
D"Autoni碘液   100ml
PY02-374  *棕三甲铵琼脂基础  250克  
卡拉胶 1-Hydroxy-2-naphthoic acid 9000-07-1
ARB10576 人成骨生长肽(OGP)酶标法分析 Human osteogenic growth Peptide,ogp ELISA KIT
SJ0672 吉姆萨染色液 
丙*(代"酮")酸氧化酶 Sirius Rose BB 9001-96-1
油酸* BCIP, 2Na 143-19-1
BL0184 考马斯亮蓝 Coomassie brilliant blue R-350
BL0850 兔抗山羊IgG纯化抗体
α-淀粉酶(枯草杆菌) SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 9000-90-2
磷钼酸* Amaranth 1313-30-0
F030417 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*GOLD
高香草酸 DL3000 306-08-1
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·2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
编号：KFS083
英文名称：2×SDS-PAGE loading buffer
规格：5ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以*酚蓝为染料， 2×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。

操作步骤
1. 按每1 微升蛋白样品加入1 微升2×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(2X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。

·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：KFS253
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格：100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。


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ARB13615 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa检测说明书 Rabbit intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
97-67-6 L-Malic acid L-苹果酸
乙酸*溶液(2mol/L,pH4.0,无菌)   500ml
BTN100922 亚硫*(代"酸")*盐DNA修饰试剂盒 Bisulfite DNA Modification Kit
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改良Harris苏木素染色液   100ml|500ml
矮壮素 Triton x-114 999-81-5
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BL0642 *基-琼脂糖凝胶H.P Phenyl -Sepharose H.P
RNasin(RNA酶抑制剂) 
四氧嘧啶 (1S,2S)-(?)-1,2-Diphenylethylenediamin*(代"e") 2303-01-7 
CYB163034 羊抗兔IgG(全分子)-RBITC
ARB12412 大鼠细胞色素C(CytC)酶联免疫定量检测 Rat cytochrome c,cytc ELISA KIT

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