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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
312
- 英文名:
Agarose (Low EEO)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
50g|250g
特别提示:包括低电渗琼脂糖在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:低电渗琼脂糖
英文名称:Agarose (Low EEO)
产品货号:YT420
产品规格:50g|250g
本品是分子生物学级高纯度琼脂糖,不含DNase、RNase和Protease。常用于配制核酸分析检测用凝胶,例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳缓冲液。
本产品为白色粉末,采用绿色环保的工艺生产,生产过程中不涉及有机溶剂,可有效避免有机溶剂残留对于后续实验的影响。本产品相关技术参数如下:
EEO:≤0.13
凝胶强度(1% gel):≥1200g/cm2
凝胶温度(1.5% gel):36±1.5℃
融胶温度(1.5% gel):88±1.5℃
水分:≤10%
灰分:≤0.5%
本产品为低电渗,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率。并且本产品凝胶强度高,染色背景低,品质稳定。
琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-*酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
| 胶浓度(w/v) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
储存条件:室温。
除了低电渗琼脂糖,,我公司还供应以下相关产品:
名称:TBE电泳液,10×
货号:BTN90313
规格:250mL
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含*酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使*酸多次解离,改变pH。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。
名称:DNA marker(100-1500bp)
货号:BTN70503X
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
名称:丙*酰胺-甲叉双丙*干粉(49.5%T,3%C)
货号:BTN160802
规格:300mL
名称:DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)
货号:YT011
规格:500微升
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原),不含DNase,不含RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂,大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA,因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。
据文献报道,连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT,浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力,0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。
通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀500个常规量的DNA或RNA样品。
储存条件:-20℃,有效期一年。
名称:DNA Marker VII(300~2500bp)
货号:RFT024
规格:100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6个条带大小包括300bp,500bp,1000bp,1500bp,2000bp,2500bp。其中1500bp条带约为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度大约50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA片段含量的精确定量。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
名称:200bp DNA Ladder
货号:JN0095
规格:500μl(100次)
本DNA Marker为预混1×Loading Buffer的DNA溶液,可直接电泳。200bp DNA Ladder为1200bp以下偶数带,并增加2000bp的条带。
片段组成:
200bp,400bp,600bp,800bp(加亮),1000bp,1200bp,2000bp,其中800bp条带浓度加倍,约为30 ng/μl,显示为亮带,使 电泳结果更容易辨认,亦可用于定量。其它各条带浓度约为10 ng/μl。
储存条件:-20℃,有效期2年。
图1:DNA Marker电泳图
图2:DNA Marker条带示意图
表1:DNA Marker选择指南
| 目的条带分子量范围 (推荐琼脂糖%) |
标准分辨率 | 高精分辨率 |
| 1500bp以下 (1.0%到2.0% Agrose) |
200bp DNA Ladder | 100bp DNA Ladder |
| 200bp DNA Ladder Plus | 100bp DNA Ladder Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD | DNA Ladder 2000 Plus | |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | DIY DNA Marker(条带任选) | |
| DNA Ladder 2000 | ||
| 1500bp以上 (0.7% Agrose) |
DNA Ladder 3000 | 1kb DNA Ladder I |
| DNA Ladder 5000 | 1kb DNA Ladder II | |
| DNA Ladder 9000 | 1kb DNA Ladder Plus I | |
| DNA Ladder 10000 | 1kb DNA Ladder Plus II | |
| λ/Hind III DNA Marker | DIY DNA Marker(条带任选) |
表2:DNA Marker系列一览表
| DNA Marker | 条带组成(bp) | 琼脂糖(%) |
| 100bp DNA Ladder | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder Plus | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1200、1500、2000 | 1.0% |
| 100bp DNA Ladder ODD | 100、300、500、700、900、1100、1500 | 1.5% |
| 100bp DNA Ladder ODD Plus | 100、300、500、700、900、1100、1500、2000、3000 | 1.0% |
| 200bp DNA Ladder | 200、400、600、800、1000、1200、2000 | 1.5% |
| 200bp DNA Ladder Plus | 200、400、600、800、1000、1200、2000、3000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 | 100、250、500、750、1000、2000 | 1.0% |
| DNA Ladder 2000 Plus | 100、250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000 | 1.0% |
| DNA Ladder 3000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000 | 0.7% |
| DNA Ladder 5000 | 100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000 | 0.7% |
| DNA Ladder 9000 | 500、1000、2000、3000、5000、9000 | 0.7% |
| DNA Ladder 10000 | 500、1000、2000、4000、7000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder I | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus I | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、8000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder II | 500、1000、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| 1kb DNA Ladder Plus II | 100、250、500、750、1000、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000 | 0.7% |
| λ/Hind III DNA Marker | 125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130 | 0.6% |
| DIY DNA Marker(条带任选) | 100、200、250、300、400、500、600、700、750、800、900、1000、1100、1200、1500、 2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000等24个fregment任选 | 详情请参考说明书 |
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