- ¥160 - 4000
- solarbio
- 北京
- A8350
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 保质期：
4年
- 英文名：
Agarose L.M.P
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- CAS号：
9012-36-6
- 保存条件：
RT
- 规格：
2.5g/5g/100g
| 规格： | 2.5g | 产品价格： | ¥160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ¥280.0 |
| 规格： | 100g | 产品价格： | ¥4000.0 |
DNA、脂蛋白和免疫电泳用；由于其低熔点的特性特别适用于DNA等回收。
A low-melting agarose that melts between 62-68 °C and remains liquid for several hours at 37°C. Ideal for purification of macromolecules from agarose slices and for in-gel enzymatic manipulations.
DNase (P/F)
EEO (-Mr) 0.12
Gel Strength (1.0%) (g/cm2) 250
Gelling Range (1.0%) (°C) 24 - 29
Melting Range (°C) 62 - 68
Moisture (%) < 10
Protease (P/F)
RNase (P/F)
Sulfate (%) 0.1
货号： A8350
正确的加热方式对琼脂糖的充分溶解和凝结至关重要，在此，我们提供以下几点作为正确制备琼脂糖凝胶的操作参考。
琼脂糖加热溶解所需时间短。
琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使用者无需煮沸过长时间，否则易导致胶液浓稠，不利于混匀，凝胶后易破损。
琼脂糖凝胶制备
用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍，缓慢向缓冲液中加入琼脂糖，边加边搅拌，防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
2.微波炉高火加热30s，根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
3.摇匀琼脂糖溶液。
4.再次高火加热30s，摇匀琼脂糖溶液。
5.将溶液再次放回微波炉，高火加热至沸腾（大约10-35s）。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾，小心操作，避免烫伤。从微波炉拿出后，室温冷却1-2min，轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
6.重新放回微波炉，高火加热，使之沸腾约15s，观察琼脂糖的溶解状态，如果仍有颗粒存在，重复该步骤直至所有晶体全部溶解。
7.待琼脂糖完全溶解成液体，重新称量总重量，计算蒸发液体量，用水补齐至原始重量，摇匀液体。
8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶，有利于凝胶孔径均匀一致，不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液，释放胶液中残存的气泡。
9.向制胶槽中灌胶，一般胶的厚度3-5mm，灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
10.在室温放置（30-45min）使胶充分凝结。
如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶，请注意以下两点：
1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。
2.胶液沸腾后，每隔10-15s观察一次胶液溶解程度（间隔时间取决于胶液浓度和体积）。
相关文献：
《The Synergistic Antibacterial Properties of Glycinin Basic Peptide against Bacteria via Membrane Damage and Inactivation of Enzymes》 作者:Hou Qi NingYing Qiu LiEmail authorZhao Sheng WangEmail authorHai Zhen Mo 期刊:Food Biophysics 影响因子:2.051 PMID:
《Role of large plasmid DNA in salt tolerance of a novel strain》 作者:Uddin, M., Jiti, Z., Saleh, M., Ekram, A., Sikdar, B., & Zaman, S 期刊:International journal of biological 影响因子:4.057 PMID:
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文献和实验DNA fingerprinting - agarose gel
transparent trays. Insert comb. Use 200 ml of molten agarose. After gel is solidified, remove comb and place in electrophoresis unit with enough 1X TAE buffer to cover the gel. Load 1.75 µl of the restriction enzyme digestion/ loading dye mixture into gel
相关专题 学生物的人对琼脂 、琼脂糖这两个词一定都不会陌生。不过它们是同一样东西抑或有所差别呢?我想不少人都会犯迷糊了。没关系，且听我细细讲来。 首先，琼脂和琼脂糖不光中文叫法有点区别，它们的英文名字也是不同的。先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。而琼脂糖的英文名为agarose，天然琼脂agar由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成
Agarose Gel Electrophoresis of RNA
water until dissolved, then cool to 60°C. 2) Add 10 ml 10X MOPS running buffer, and 18 ml 37% formaldehyde (12.3 M). 3) Pour the gel using a comb that will form wells large enough to accommodate at least 25 µl. 4) Assemble the gel
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