7KD透析袋(φ6mm)

特别提示：包括7KD透析袋(φ6mm)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：7KD透析袋(φ6mm)

产品货号：7KD透析袋(φ6mm)
产品规格：1卷，5M

压平宽度：10mm

除了7KD透析袋(φ6mm),，我公司还供应以下相关产品：



名称：SDS-PAGE电泳液(干粉)
货号：BTN81203
规格：5L
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

名称：SDS-PAGE分离胶配胶液
货号：BTN100868
规格：250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶，其浓度为4×，配胶时即开即用，非常方便。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

名称：蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
货号：YT034
规格：1000次
本试剂盒是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。

本试剂盒检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20,60,80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)。

试剂盒组份：
G250染色液——————————100ml×2
蛋白标准(5mg/ml BSA)—————1ml

储存条件：4℃，有效期9个月。(BSA需-20℃保存)

名称：细菌跨膜蛋白提取试剂盒
货号：HR0093
规格：50T/100T
膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套，因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。传统制备膜蛋白样品的方法是使用去污剂和表面活性剂增溶。去污剂处理会使膜蛋白丧失其天然结构，因而妨碍了膜蛋白的功能研究。
细菌跨膜蛋白提取试剂盒是一种基于化学方法的高产跨膜蛋白提取试剂盒。细菌跨膜蛋白提取试剂盒可以从各种菌体中提取跨膜蛋白，可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。该试剂盒含有蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高质量的蛋白提供了保证。该试剂盒提取的蛋白具有天然活性，可用于各种下游实验。

储存条件：蛋白酶抑制剂-20℃保存；蛋白提取液A 2-8℃保存；蛋白提取液B、C室温保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

产品特点：
1．使用方便，从细菌中提取蛋白不需经过超声破碎等前处理。
2．将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。
该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
6．本品可用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
7．本品不含 EDTA，可以用于金属螯合层析等下游应用。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。

使用方法：
1．每500μl抽提液A中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，充分混匀后置冰上备用。
2．将菌液在低温下10000×g离心5分钟，收集菌体，用PBS洗菌体2次。
3．按每20mg湿重菌体样本加入500μl抽提液A(大约菌体和提取液体积比1:2-1:3，完全淹没菌体即可)，吹打混匀，振荡1小时(或者冰上放置1-2小时，中间每隔10分钟涡旋振荡混匀)。
4．将菌液在低温下12000×g离心5分钟，取上清。
5．在上清中加入10μl抽提液B，充分混匀。
6．在37℃水浴10分钟。
7．在37℃ 1000×g离心2分钟。
8．此时液体分为2层，移除上层溶液，留管底部下层大约50μl液体。
9．用1-2倍体积溶解液溶解该溶液，即得细菌跨膜蛋白样品。该样品可以用Bradford或BCA方法进行定量，调整相应的浓度用于下游实验。