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- 百奥莱博
- M00323-TEU
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
94
- 英文名：
DUBs-IN-2
- CAS号：
924296-19-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括deubiquitinase抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：deubiquitinase抑制剂
英文名称：DUBs-IN-2
产品货号：M00323
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DUBs-IN-2是一种有效的deubiquitinase抑制剂，能够抑制USP7/USP8的活性，IC50值分别为7.2μM/0.93μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：924296-19-5
纯度：99.08%
分子式：C₁₅H₉N₅O
分子量：275.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了deubiquitinase抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：JNK抑制剂(SP600125)
货号：YT351
规格：5mg|25mg|100mg
本品是一种常用的JNK的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM，对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中，SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化，抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度约为15mg/ml)，不溶于水。溶解于DMSO配制成的储存液可以在-20度稳定保存2个月。
CAS：129-56-6
分子式：C14H8N2O
分子量：220.23
纯度：＞98%
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：mTOR抑制剂(AZD2014)
货号：M00263
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD2014是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为2.81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009298-59-2
别名：Vistusertib
纯度：98.99%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O₃
分子量：462.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERBB家族抑制剂(Dacomitinib)
货号：M00382
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Dacomitinib是一种特异性的不可逆抑制剂ERBB家族抑制剂，作用于EGFR，ERBB2和ERBB4，IC50分别为6nM，45.7nM和73.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1110813-31-4
别名：PF-00299804;PF-299804
纯度：99.91%
分子式：C₂₄H₂₅ClFN₅O₂
分子量：469.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
货号：M00795
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂，IC50分别为0.42uM和1.0uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1247825-37-1
纯度：98.17%
分子式：C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
分子量：484.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP1A1抑制剂(TMS)
货号：M02036
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TMS是P450 1B1(CYP1A1)选择性强，竞争性强的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：24144-92-1
别名：(E)-2,3,4,5-tetramethoxystilbene
纯度：98.67%
分子式：C₁₈H₂₀O₄
分子量：300.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5B抑制剂（TMC647055 Choline salt）
货号：M03761
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TMC647055胆碱盐是一种细胞渗透性的,选择性HCV NS5B抑制剂,评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中,平均IC50为34nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₃₇H₅₃N₅O₈S
分子量：727.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Gpr120激动剂(GPR120-IN-1)
货号：M05456
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GPR120-IN-1是选择性的Gpr120激动剂，logEC50值为−7.62。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1599477-75-4
纯度：98.01%
分子式：C₁₉H₂₃ClF₃NO₃
分子量：405.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细胞内活性氧(ROS)抑制剂(BAPTA)
货号：M07021
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
BAPTA是一种特异性的Ca2+螯合剂，抑制细胞内活性氧(ROS)水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85233-19-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₂₄N₂O₁₀
分子量：476.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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