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- 百奥莱博
- M07481-ERX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
403
- 英文名：
VU 0240551
- CAS号：
893990-34-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg
特别提示：包括KCC2抑制剂(VU 0240551)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：KCC2抑制剂(VU 0240551)
英文名称：VU 0240551
产品货号：M07481
产品规格：1mL(10mM)|5mg
VU0240551是神经元中钾氯共转运通道KCC2的抑制剂（在KCC2过表达的细胞中钾离子摄入实验中IC50为560nM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：893990-34-6
分子式：C₁₆H₁₄N₄OS₂
分子量：342.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了KCC2抑制剂(VU 0240551),，我公司还供应以下相关产品：
名称：JNK抑制剂(SP600125)
货号：YT351
规格：5mg|25mg|100mg
本品是一种常用的JNK的高选择性抑制剂。对于JNK1和JNK2的IC50为40nM，对于JNK3的IC50为90nM。对于JNK的选择性抑制比对于ERK1和p38-MAPK的抑制高300倍以上。在细胞中，SP600125可以显著抑制JNK介导的c-Jun磷酸化，抑制IL-2、IFN-γ、TNF-α和COX2等基因的表达。SP600125常用于JNK信号途径的研究。本品可以溶解于DMSO(溶解度约为15mg/ml)，不溶于水。溶解于DMSO配制成的储存液可以在-20度稳定保存2个月。
CAS：129-56-6
分子式：C14H8N2O
分子量：220.23
纯度：＞98%
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：BRAF抑制剂(PLX7904)
货号：M00590
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLX7904是有效的，选择性的BRAF抑制剂，在表达突变体RAS的细胞中，对BRAFV600E的IC50值约为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1393465-84-3
纯度：98.15%
分子式：C₂₄H₂₂F₂N₆O₃S
分子量：512.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK2抑制剂(CVT-313)
货号：M00948
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CVT-313是一种有效的ATP-竞争性的选择性CDK2抑制剂，IC50为0.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：199986-75-9
别名：NG26
纯度：99.47%
分子式：C₂₀H₂₈N₆O₃
分子量：400.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE5抑制剂（Tadalafil）
货号：M02853
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Tadalafil是PDE5抑制剂，IC50为1.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：171596-29-5
纯度：99.93%
分子式：C₂₂H₁₉N₃O₄
分子量：389.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAP4K4抑制剂(PF-06260933)
货号：M05086
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PF-06260933是一种高度选择性的MAP4K4小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的IC50值分别为3.7和160nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1811510-56-1
纯度：99.69%
分子式：C₁₆H₁₃ClN₄
分子量：296.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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