HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir)

HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir)

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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Vaniprevir

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg

    特别提示:包括HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir)
    英文名称:Vaniprevir
    产品货号:M03655
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg

    Vaniprevir(MK-7009)是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:923590-37-8
    别名:MK-7009
    纯度:99.24%
    分子式:C₃₈H₅₅N₅O₉S
    分子量:757.94
    结构式:
    Vaniprevir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir),MK-7009,我公司还供应以下相关产品:



    名称:20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
    货号:YT936
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。

    CAS:1201902-80-8
    分子式:C20H23BCl2N2O9
    分子量:517.12
    纯度:99.2%
    结构式:
    HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(Vaniprevir)

    与bortezomib相比,MLN9708分离半衰期更短,药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂,用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后,MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸*酸,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:PDK1抑制剂(GSK2334470)
    货号:M00365
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    GSK2334470是高效特异性的的PDK1抑制剂,IC50值为10nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1227911-45-6
    纯度:99.87%
    分子式:C₂₅H₃₄N₈O
    分子量:462.59
    结构式:
    GSK2334470结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503)
    货号:M00643
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂,Kiapp值为3到27nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1346572-63-1
    纯度:99.29%
    分子式:C₃₁H₃₈N₆O₂
    分子量:526.67
    结构式:
    GSK503结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MEK抑制剂(Cobimetinib racemate)
    货号:M01686
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    Cobimetinib(GDC-0973;XL518)消旋体是MEK选择性抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:934662-91-6
    别名:GDC-0973 racemate;XL518
    纯度:99.91%
    分子式:C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
    分子量:531.31
    结构式:
    Cobimetinib racemate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MMP抑制剂(Incyclinide)
    货号:M02686
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
    Incyclinide(CMT-3,COL-3)是一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:15866-90-7
    别名:CMT-3;COL-3
    纯度:98.26%
    分子式:C₁₉H₁₇NO₇
    分子量:371.34
    结构式:
    Incyclinide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:细菌受体QseC抑制剂(LED209)
    货号:M03901
    规格:5mg|10mg|50mg|100mg
    LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药,对QseC具有高度选择性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:245342-14-7
    分子式:C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
    分子量:383.49
    结构式:
    LED209结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
    货号:M05431
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Verinurad是一种尿酸盐转运体抑制剂,EC50为0.05μM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1352792-74-5
    纯度:96.13%
    分子式:C₂₀H₁₆N₂O₂S
    分子量:348.42
    结构式:
    Verinurad结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:血清素运输和去甲肾*腺素摄取抑制剂
    货号:M06488
    规格:1mL(10mM)|100mg
    Trimipramine马来酸盐是血清素运输和去甲肾*腺素摄取抑制剂,是一种三环类抗抑郁药(TCA),具有抗精神病和镇静特性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:521-78-8
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₄H₃₀N₂O₄
    分子量:410.51
    结构式:
    Trimipramine maleate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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