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- 百奥莱博
- QN0287-POK
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
166
- 英文名：
DiI-Ox- LDL
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
500μg
特别提示：包括DiI标记氧化型低密度脂蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DiI标记氧化型低密度脂蛋白
英文名称：DiI-Ox- LDL
产品货号：QN0287
产品规格：500μg
来源：人
浓度：1.0mg/ml
储存条件：2～8℃避光保存，请勿冷冻
除了DiI标记氧化型低密度脂蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
名称：羊抗人纤维蛋白原
货号：QN0271
规格：0.1ml
储存条件：-20℃
名称：重组金黄色葡萄球菌蛋白A
货号：QN0275
规格：1mg
本品重组蛋白A为重组大肠杆菌表达，经HPLC纯化。重组蛋白A可偶联到固体分离介质(如agarose)上，用于单克隆抗体或多克隆抗体的纯化。重 组蛋白A可与多种报告分子(荧光染料、酶标记、生物素、胶体金、放射性标记等)偶联并不影响 其与抗体结合的活性。这些偶联后的蛋白A衍生物可用于Western-blot、ELISA、免疫组化等的抗体检测。
别名：金黄色葡萄球菌蛋白A;重组蛋白A;rSPA
储存条件：2～8℃
纯度：＞95%
性状：冻干粉 ，重组蛋白A PBS溶液直接冻干，无任何其它添加剂。
1、非抗体柱纯化，产品中无任何其它抗体如IgG等的污染。
2、SPA-25 pH耐受范围广，可耐受0.5 M NaOH和0.5M HCl 处理，不降解，抗体结合能力不变。
3、产品有特为抗体纯化柱设计的连接基团，可直接用于蛋白A柱的制备。
4、本公司的重组蛋白A产品具有生产规模大，质量稳定，纯度高等优点。
5、直接用无菌水将冻干粉溶解成相应浓度即可。
名称：DiI标记低密度脂蛋白
货号：QN0285
规格：500μg
储存条件：RT
名称：Human HDL I125放射性标记高密度脂蛋白
货号：QN0286
规格：300uCi
储存条件：RT
名称：LDL高氧化型低密度脂蛋白
货号：QN0288
规格：4mg
本品高氧化低密度脂蛋白是膜过滤和无菌包装在一个含有磷酸盐缓冲盐水溶液的pH值为7.4。人低密度脂蛋白(即通过超速离心纯化后(1.019-1.063g / CC))是广泛的氧化(氧化剂)在PBS抗体在37℃.氧化是通过加入过量的EDTA终止。每种方法都是用琼脂糖凝胶电泳分析与低密度脂蛋白的迁移。这批oxLDL迁移3.0fold比LDL进一步。本品可产生有效的氧化应激，并可诱导细胞凋亡/死亡(50%)，并产生细胞损伤模型。
注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。高氧化低密度脂蛋白的制剂是相当不稳定的，预先计划你的实验，并使用新鲜的材料。
浓度：2.0mg/ml
储存条件：2～8℃避光，有效期4周
名称：鱼精蛋白硫酸盐
货号：QN0312
规格：1g
本品可用于从蛋白样品中除去 DNA 或用于 DNA 结合蛋白的纯化。在逆转录病毒介导的基因转移中可用作聚凝胺的替代物。硫酸鱼精蛋白是一种可与 DNA 结合并产生沉淀的小阳离子蛋白。硫酸鱼精蛋白能中和肝素的抗凝血活性，还可抑制脂蛋白脂肪酶。
别名：鲑精朊；鲑精蛋白；硫酸鱼精蛋白；精蛋白硫酸盐
CAS号：53597-25-4
储存条件：RT
性状：白色或类白色无定形结晶粉末
名称：酶水解酪素
货号：QN0321
规格：100g
别名：酶水解酪蛋白;酪素酶解物
CAS号：91079-40-2
储存条件：室温干燥保存
性状：浅黄色粉末
溶解性：溶于水后略微浑浊，参考浓度为100mg/mL。
用途：分子生物学，分子生物学和蛋白质表达用微生物培养基，微生物学。
名称：胶原蛋白Ⅰ型(可溶)
货号：QN0327
规格：1g
本品为可溶性胶原蛋白I，是科研研究用生化试剂，CAS号：9007-34-5。
使用说明：
最佳的包被浓度取决于细胞类型以及应用或研究目的。
1，用 0.1M 醋酸溶*(代"液")溶解胶原蛋白，配置浓度为 0.1%(w/v)胶原蛋白储存液。室温搅拌1-3h 直至胶原蛋白完全溶解。
2，取一无菌玻璃瓶，在瓶底部铺上一层氯*，将胶原蛋白溶液转移到氯*上层，氯*体积为胶原蛋白溶液的 10%，不能震荡或搅拌。2～8℃静置过夜。将上层胶原蛋白溶液转移至无菌容器中(无菌操作)。若采用滤膜过滤除菌，会导致蛋白量损失。
3，根据包被面积计算所需包被液体积;将 0.1%的胶原蛋白储存液进行 10倍比例稀释，配制成 0.01%的工作浓度。
4，以 6-10ug/cm2 浓度向细胞培养皿中加入胶原蛋白工作液，完全覆盖表面即可。
5，室温或 37℃放置数小时，或者 2～8℃过夜。
6，吸去多余液体，让培养皿干燥过夜。干燥包被好的培养皿表面可以经过 UV 照射过夜灭菌。
7，再接种细胞前可以用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞培养皿表面。
储存条件：2～8℃
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文献和实验目的 在爪蟾卵母细胞中建立人类低密度脂蛋白受体基因的表达系统,此系统可被用于降血脂和抗动脉粥样硬化的研究。方法和结果 冰块麻醉爪蟾,切取卵巢,获得V、VI 期卵母细胞,经用1 g/ L 胶原酶孵育过夜除去卵母细胞外层的卵巢膜和滤泡膜,培养3 天后存活率仍可达95 %以上。用DiI 标记的低密度脂蛋白荧光配体测定膜上结合荧光,发现V、VI 期卵母细胞膜上未见有内源性低密度脂蛋白受体,如将人低密度脂蛋白受体的表达质粒p3. 7 低密度脂蛋白导入爪蟾卵母细胞核中,培养后用DiI 标记的低密度脂蛋白配体
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
域可结合修饰过的脂蛋白，并由富含赖氨酸的分子束组成携带正电荷的结合槽，接纳带负电荷的配体，包括多聚核糖核苷酸(如PolyG和poly1)、多糖(如LPS和脂磷壁酸)和阴离子磷脂(如缩醛磷脂酰丝氨酸)，以及氧化型和乙酰化的低密度脂蛋白(oxLDI、acLDL)等。 SRA中的I型和Ⅱ型分子由同一基因经不同剪接而成，皆有l～8个外显子，但仅有I型分子C端有一个110个氨基酸组成的富含半胱氨酸结构域。SRA在M甲上的表达受多种细胞因子的调控，其中TNF―α和IFN―γ发挥下调作用，而M―CSF上调
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