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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
215
- 英文名:
(3S,4S)-Tofacitinib
- CAS号:
1092578-47-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg
特别提示:包括JAK3抑制剂((3S,4S)-Tofacitinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:JAK3抑制剂((3S,4S)-Tofacitinib)
英文名称:(3S,4S)-Tofacitinib
产品货号:M04956
产品规格:1mL(10mM)|5mg
Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1092578-47-6
分子式:C₁₆H₂₀N₆O
分子量:312.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK3抑制剂((3S,4S)-Tofacitinib),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号:YT938
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂,作用于Aurora A/B/C,无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM,适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1,对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS:827318-97-8
分子式:C26H30N6O
分子量:474.55
纯度:99%
结构式:
Danusertib也抑制其他激酶活性,比如作用于FGFR1,Abl,Ret 和Trka时IC50分别为47,25,31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后,野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制,停滞48小时,而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制,持续有丝分裂,DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升,也引起p21蛋白增多,p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:Akt磷酸化激活剂(SC79)
货号:M00155
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SC79是一种能脑渗透的Akt磷酸化激活剂,增强Akt的活动。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:305834-79-1
纯度:98.0%
分子式:C₁₇H₁₇ClN₂O₅
分子量:364.78
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FAK和ALK双重抑制剂(CEP-37440)
货号:M00962
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3nM和120nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1391712-60-9
纯度:99.87%
分子式:C₃₀H₃₈ClN₇O₃
分子量:580.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PI3K抑制剂(PI3K-IN-1)
货号:M02097
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PI3K-IN-1是PI3K抑制剂,在WO2012103524A2和WO2013147649A2两个专利中被报道。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1349796-36-6
纯度:99.70%
分子式:C₃₁H₂₉N₅O₆S
分子量:599.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SGLT2抑制剂(BMS-512148)
货号:M05444
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dapagliflozin(BMS512148)是SGLT2抑制剂,可作用于2型糖尿病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:960404-48-2
别名:BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
纯度:99.96%
分子式:C₂₄H₃₅ClO₉
分子量:502.98
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:M1毒蕈碱受体激动剂
货号:M05946
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Xanomeline(LY246708)是M1毒蕈碱受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141064-23-5
别名:LY246708
纯度:98.63%
分子式:C₁₆H₂₅N₃O₅S
分子量:371.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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JAK3抑制剂((3S,4S)-Tofacitinib)
¥380 - 3800









