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- 百奥莱博
- M03555-AGI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
496
- 英文名：
Ketoconazole
- CAS号：
65277-42-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）
英文名称：Ketoconazole
产品货号：M03555
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是CYP24A1的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65277-42-1
别名：(±)-Ketoconazol
纯度：99.67%
分子式：C₂₆H₂₈Cl₂N₄O₄
分子量：531.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）,(±)-Ketoconazol，我公司还供应以下相关产品：
名称：PD-1/PD-L1蛋白相互作用抑制剂
货号：M00216
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BMS-202是PD-1/PD-L1蛋白-蛋白相互作用抑制剂，主要用于抗癌研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1675203-84-5
别名：PD-1/PD-L1 inhibitor 2
纯度：99.63%
分子式：C₂₅H₂₉N₃O₃
分子量：419.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：突变体EGFR变构抑制剂
货号：M00749
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
EAI045是突变体EGFR变构抑制剂，在10μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为1.9，0.019，0.19和0.002μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1942114-09-1
纯度：99.33%
分子式：C₁₉H₁₄FN₃O₃S
分子量：383.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂(GSK6853)
货号：M01391
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK6853是一个强的和有选择性的BRPF1乙酰赖氨酸抑制剂，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的1600倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1910124-24-1
纯度：99.31%
分子式：C₂₂H₂₇N₅O₃
分子量：409.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IDO抑制剂(IDO-IN-2)
货号：M02214
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
IDO-IN-2是IDO的抑制剂，来自专利WO/2015031295A1化合物实例1。其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和0.16μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1668565-74-9
纯度：98.54%
分子式：C₂₉H₃₅N₇O
分子量：497.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5A抑制剂(Ombitasvir)
货号：M03495
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ombitasvir是一种HCV NS5A抑制剂，对HCV基因型1-5和6a的EC50值分别为0.82-19.3pM和366pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1258226-87-7
别名：ABT-267
纯度：99.89%
分子式：C₅₀H₆₇N₇O₈
分子量：894.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+/2Cl-/K+(NKCC)共转运通道抑制剂
货号：M05317
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Furosemide(Lasix)是Na+/2Cl-/K+（NKCC）共转运通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-31-9
纯度：99.56%
分子式：C₁₂H₁₁ClN₂O₅S
分子量：330.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK抑制剂(K02288)
货号：M07055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
K02288是ALK的高效抑制剂，能够有效抑制ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC50值分别为1.8nM，1.1nM，34.4nM，6.3nM；对ALK4，ALK5的抑制作用相对较弱，IC50值分别为302nM和321nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431985-92-0
纯度：99.43%
分子式：C₂₀H₂₀N₂O₄
分子量：352.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
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