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- 百奥莱博
- M07011-CRV
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
94
- 英文名：
(+)-Bicuculline
- CAS号：
485-49-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括GABA拮抗剂((+)-Bicuculline)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：GABA拮抗剂((+)-Bicuculline)
英文名称：(+)-Bicuculline
ＣＡＳ＃：485-49-4
产品货号：M07011
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
比枯枯灵(Bicucullin)，一种生物碱，是GABA的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：485-49-4
别名：d-Bicuculline
纯度：99.92%
分子式：C₂₀H₁₇NO₆
分子量：367.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了GABA拮抗剂((+)-Bicuculline),d-Bicuculline，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM233 | 卢戈液 | 500ml |
| M00050 | HIF-2α拮抗剂(PT-2385) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00516 | 长春花碱 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00877 | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M01535 | SuO-Val-Cit-PAB-MMAE | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01595 | cysteinyl leukotriene受体1拮抗剂(Pranlukast hemihydrate) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M02019 | N-(5-Aminopentyl)acetamide | 1mL(10mM)|100mg |
| M03431 | 雄激素受体拮抗剂(RU 58841) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04928 | Lodoxamide | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05383 | Glimepiride | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05858 | Cariprazine hydrochloride | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06083 | 香草素受体1(TRPV1)拮抗剂(AMG9810) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06216 | 非去极化阻断剂（Vecuronium bromide） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06387 | TRPV1拮抗剂(A-1165442) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06404 | Quetiapine sulfoxide dihydrochloride | 1mL(10mM)|5mg |
| M06779 | mGlu4阳性变构调节剂（PAM） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07214 | 甲基化黄酮(Sinensetin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M07241 | Atractyloside A | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07360 | Oct3/4诱导剂(O4I2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07437 | Triethanolamine | 1mL(10mM)|5g |
| M07615 | 薏苡内酯(Coixol) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| GL1818 | Seliwanoff试剂 | 100ml |
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文献和实验[3H]-GABA Binding to GABAA and GABAB Sites on Rat Brain Crude Synaptic Membranes
of antagonism by bicuculline and insensitivity to the GABA-analog baclofen, whereas GABAB receptors are stimulated by baclofen and are insensitive to bicuculline; GABAC receptors are insensitive to both (1 ).
Characterization of GABA Receptors
in this unit are ligand?binding assays for GABAA , GABAB , and the homomeric ? GABAA (formerly GABAC ) receptor recognition sites in brain tissue. Although GABA binding sites are present in peripheral organs, most research is directed toward examining
。这些结果提示了 FGF21 对于促进醒酒的作用。 图 2 来源：Cell Metabolism 通过向醉酒状态的小鼠注射 FGF21，也可以显著加速醉酒小鼠恢复正常，减少了小鼠从乙醇诱导的无意识和肌肉协调缺乏中恢复所需的时间。 图 3 来源：Cell Metabolism 接着，本研究测试了 FGF21 是否能抵消其他镇静剂的作用，包括谷氨酸能受体拮抗剂氯胺酮和 GABA 受体激动剂地西泮和戊巴比妥，这些镇静剂比乙醇作用更快，持续时间也更短。然而，FGF21 并没有抵消由氯胺酮、地西泮或戊巴
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