- ￥1480 - 1650
- 凯基
- 江苏
- KGEM01
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
10000u
凯基 KGEM01M‑MLV（M‑MLV RNase H⁻反转录酶）
货号：KGEM01M‑MLV（单品酶，非成套试剂盒；成套试剂盒货号 KGA1401）科研用途，不可临床诊断。
核心特性
- 改造缺失RNase H 活性，不会降解 RNA‑cDNA 杂合链，利于长片段 cDNA 合成
- 兼具 RNA 依赖、DNA 依赖 DNA 聚合酶活性
- 热稳定性提升，反应温度 42‑50℃；适合高 GC、有二级结构 RNA 模板凯基生物
- 最大 cDNA 合成长度可达 ≤15 kb，适合全长 cDNA、RACE、cDNA 文库、RT‑qPCR、普通 RT‑PCR凯基生物
- 无核酸外切酶活性
规格参数
- 酶浓度：200 U/μL
- 包装：KGEM01M‑MLV：10 000 U（50 μL）；另有 KGEM01（4000U）小包装
- 配套：随酶提供 10×M‑MLV RT Reaction Buffer
- 储存：‑20℃，24 个月，含 50% 甘油，禁止反复冻融凯基生物
- 单位定义：37℃下，10 min 内催化 1 nmol dTTP 掺入酸不溶沉淀所需酶量为 1 U
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文献和实验一、 Riboclone M-MLV(H- ) cDNA合成技术 Promega公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNase H缺失突变株取代AMV反转录酶,使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶,cDNA第二链合成采用置换合成法,采用RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ进行置换合成,最后用T4 DNA聚合酶切去单链末端,方法简便易行。该系统试剂
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产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组 DNA的污染。 二、实验试剂 Taq酶，M-MLV逆转录酶，dNTPs， DEPC处理水，双蒸水，大肠杆菌总RNA 三、实验 仪器 电泳仪， PCR仪，高速离心机，移液器，电泳仪，电泳槽，紫外分析仪 四、操作步骤 1．cDNA的合成： 逆转录体系的组成： 2．PCR扩增特异性片段 （1）25ul PCR体系
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