- ￥160 - 190
- 凯基
- 江苏
- KGDN7
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
100 ml
凯基 KGDN7 1× TE Buffer（Tris‑EDTA 缓冲液）
货号：KGDN7，科研用途，不可临床诊断1× 工作液，pH 8.0，分子生物学级，无 DNase/RNase
核心组分
- 10 mM Tris-HCl（pH8.0）
- 1 mM EDTA（pH8.0）凯基生物
核心特性
- EDTA 螯合金属离子，抑制 DNase 活性，保护 DNA 不被降解
- 维持弱碱性环境，稳定双链 DNA；适合质粒、PCR 产物、DNA 引物、基因组 DNA 溶解与长期保存
- 澄清无色液体，即用型，无需稀释
⚠️注意：EDTA 会螯合 Mg²⁺，不可直接用于 PCR、酶切等需要镁离子的酶促反应；做酶反应前需要脱盐或者稀释去除影响
规格参数
- 包装：100 mL / 瓶
- 储存：室温 RT 保存，有效期 12 个月
- 质检：无 DNase、无 RNase 污染
- 应用场景：质粒 DNA 重悬、DNA 样品稀释、DNA 长期低温保存、核酸纯化洗脱 / 溶解
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文献和实验使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
(Reaction Stop Buffer) Conc. Stock Volume (ml) 10 mM 1 M Tris pH 8.0 1.0 2 mM 0.5 M EDTA 0.4 0.2 % 20 % SDA 1.0 H2O 97.6 Store at room temperature. STE (Sodium chloride and TE) pH 8.0 Conc. Stock 1X 1 L 10X 1L 10 mM 1M Tris pH
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