- ￥63 - 94.50
- 凯基
- 江苏
- KGDN5
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 库存：
100
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
KGDN5 500μl/KGDN2 200 μl
| 规格： | KGDN5 500μl | 产品价格： | ￥94.5 |
|---|---|---|---|
| 规格： | KGDN2 200 μl | 产品价格： | ￥63.0 |
凯基 dNTP Mix KGDN5 KGDN18 脱氧核糖核苷酸
高质量的脱氧核糖核苷酸(dNTPs)对聚合酶链式反应(PCR)的成功非常重要。凯基 dNTPs 为预先混合的 dATP, dCTP, dGTP 和 dTTP 的钠盐，各自的浓度为 10mM，总浓度为 40mM(pH7.5)。可用于很多 PCR 方法及 RT-PCR 反应中 cDNA 第一条链的合成。建议在 50µl PCR 反应体系中使用 1µl 凯基 dNTPs。
凯基 dNTP Mix KGDN5 KGDN18 脱氧核糖核苷酸
凯基 dNTP Mix KGDN5 KGDN18 脱氧核糖核苷酸
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文献和实验DNA提取试剂盒； EcoRI酶,MseI酶，T4连接酶试剂盒； Taq酶，dNTP, PCR reaction buffer； AFLP引物； 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料； 超纯水（18.2MΩ·cm） 2．其他实验需要物品 微量移液枪（一套）及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四
的数值应在 1.8～2.0 之间，并将其浓度调整至 100 ng/ul，-20 °C 保存。2 Genome-walking 文库建立（1）取 4 个 1.5 mL EP 管，做好标记（Dra I、Stu I、Pru II 和 EcoR V），分别依次加入：（2）轻弹混匀，勿涡旋，以免 DNA 断裂。37 °C 孵育 2 h。轻弹混匀，重新置于 37 °C 过夜（16～18 h）。（3）从每个反应管中分别取 5 ul 酶切产物，进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳，并取 5 ul 的纯化基因组作为对照
终止剂（Sanger等，1977 ），酶法DNA序列测定技术才得到广泛应用。2"，3"ddNTP与普通dNTP不同之处在同它们在脱氧核糖的3" 位置缺少一个羟基。它们可以在DNA聚合酶作用下通过其5" 三磷酸基团掺入到正在增长的DNA链中，但由于没有3"羟基，它们不能同后续的dNTP形成磷酸二酯链，因此，正在增长的DNA链不可能继续延伸。这样，在DNA合成反应混合物的4种普通dNTP中加入少量的一种ddNTP后， 链延伸将与偶然发生但却十分特异的链终止展开竞争，反应产物是一系列的核苷酸链，其长度取决于从用以起始
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