细胞膜红色荧光染料 DiD

细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题

细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题。   外泌体的细胞摄取实验中有两个难以回避的问题： 1）聚集造成的假阳性：常规亲脂性染料在水溶液中自发形成染料聚集体或团块，难以吹散，聚集染料的荧光信号极易与外泌体混淆，引起观测结果的假阳性； 2）二次标记造成的假阳性：由于外泌体膜与细胞膜结构的相似性，常规染料标记的外泌体在被细胞摄取后一旦脱落，会二次标记细胞膜带来非外泌体荧光信号。   那有什么染色方法可以完美解决上述的两个难题

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

实验目的： 通过 Aco600 染料标记外泌体，并与受体细胞共孵育，通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被靶细胞的摄取情况。 实验材料： 外泌体红色荧光标记染料 Aco600（Umibio UR52423） Exosome 来自 MCF 细胞无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过超速离心方式获得。（也可直接采购 Umibio 的成品外泌体） Aco600-Exosome：24 孔板每孔外泌体总颗粒数: 1×1010 个（5×109-1×1010），外泌体体积 100-300ul

流式细胞仪检测细胞凋亡

以下检测方法：1、线粒体功能2、DNA Cycle3、Caspases4、Annexin V Assay5、DNA Fragmentation Assays基本上涵盖了细胞凋亡的各个期，对各种检测方法的原理和特点做一个简单介绍。线粒体功能检测的试剂盒有深圳达科为公司代理的试剂盒（产品编号为BVK250）和BD公司出售的盒Apo-Alert试剂盒。其检测主要采用阳离子型荧光染料。原理是：正常细胞中，染料可以在线粒体内聚集，发出明亮的红色荧光；而细胞凋亡后，其线粒体膜电位发生改变，染料无法进入线粒体，只能