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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
+15 to +25°C
- 英文名:
MagNA Pure 96 Cellular RNA Large Volume Kit
- 库存:
20
- 供应商:
上海臻诺生物科技有限公司
- 规格:
1 kit
总 RNA 的纯化:
- 最多 1 × 10 6 个培养细胞
- 400 µl 全血或半 PAXgene 管
- 800 µl 全血或整个 PAXgene 管,批次 48
- 最多 25 毫克新鲜冷冻组织
- 5 mg 组织在 RNAlater 中稳定
- 福尔马林固定石蜡包埋组织的 1 – 10 μm 切片
MagNA Pure 96 细胞 RNA 大容量试剂盒专门设计用于使用 MagNA Pure 96 仪器从培养细胞、或用血液/骨髓 RNA/DNA 稳定试剂稳定的全血、或 PAXgene 血液 RNA 管中储存的全血、或从新鲜冷冻组织、或在 RNAlater 中稳定的组织、或从福尔马林固定、石蜡包埋组织的 1 - 10 μm 切片中分离高度纯化的细胞 RNA。
纯化的RNA可用于LightCycler ®仪器或标准热块循环仪的RT-PCR。
该套件设计用于处理:
- 从多达 1 × 10 6 个培养细胞中进行 3 × 96 次分离
- 400 μl 全血或半 PAXgene 管的 3 × 96 次分离
- 800 μl 全血或整个 PAXgene 管的 3 × 48 次分离
- 从最多 25 mg 的新鲜冷冻组织中进行 3 × 48 次分离
- 从最多 20 mg 的新鲜冷冻组织或 RNAlater 中稳定的组织中进行 3 × 96 次分离
- 从 1-10 μm 切片中进行 3 × 96 次分离,具体取决于福尔马林固定或石蜡包埋组织的预处理
MagNA Pure 96 细胞 RNA 大体积试剂盒与 MagNA Pure 96 仪器一起使用,可从多达 288 个样品中纯化高质量、完整的 RNA。分离的 RNA 可以用 50、100 或 200 μl 进行洗脱(取决于 MagNA Pure 96 软件中选择的洗脱体积)。纯化的 RNA 符合使用 LightCycler ®仪器进行灵敏定量 RT-PCR 所需的质量标准。
RNA 分离程序基于经过验证的 MagNA 纯磁性玻璃颗粒技术。 MagNA Pure 96 RNA 分离程序的主要步骤是:
- 样品材料被裂解,核酸被释放,并且核酸酶被变性。
- 由于离液盐条件和裂解/结合缓冲液的高离子强度,核酸与添加的 MGP 的二氧化硅表面结合。
- 通过与 DNase 一起孵育去除基因组 DNA。
- 结合 RNA 的 MGP 从残留的裂解样品中磁性分离。
- 未结合的物质,例如蛋白质、细胞碎片和 PCR 抑制剂,可通过几个洗涤步骤去除。
- 纯化的 RNA 从 MGP 中洗脱。
免责声明
仅用于生命科学研究。不用于诊断过程。
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文献和实验E.Z.N.A.® Mag-Bind® Viral DNA/RNA Spin Protocol
containing detergent. DNA/RNA was bound to the surface of Mag-Bind® magnetic particles under proper condition. Proteins and cellular debris are efficiently washed with few wash steps. Pure RNA and DNA is then eluted in nuclease-free water or low ionic
Mag-Bind Blood RNA Isolation Protocol (for 50ul Blood)
实验原理 If using the Mag-Bind™ Blood RNA Kit for the first time, please read this booklet to become familiar with the procedure and its various modifications. Samples are lysed in a specially formulated buffer containing
) primer to minimize ribosomal RNA contamination (Steps 46-49). Each RNA sample is divided into an RT+ sample and an RT� sample (negative control). 46. Heat the RNA for no longer than 3 min at 96°C and immediately place it in ice water
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







