- ￥1750 - 1950
- 凯基
- 江苏
- KGMP0012
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
200 μl
凯基 KGMP0012 ActinRed 细胞骨架红色荧光探针（罗丹明‑鬼笔环肽）
货号：KGMP0012，科研专用，不可临床诊断TRITC（四甲基罗丹明）标记鬼笔环肽，特异性标记F‑actin 丝状肌动蛋白（微丝）；仅适用于固定透化样本，不能染活细胞凯基生物
核心特性
- 鬼笔环肽偶联 TRITC 红色荧光染料，高特异性结合聚合态 F‑肌动蛋白，不结合 G‑肌动蛋白单体，背景低，优于抗体染色凯基生物
- 光谱：Ex=540 nm，Em=565 nm，兼容 TRITC/Cy3 荧光通道，荧光显微镜、共聚焦均可使用
- 动植物样本通用：贴壁细胞、爬片、石蜡 / 冰冻组织切片均可染色
- 非膜通透性：必须甲醛固定 + 透化处理；活细胞无法染色
⚠️鬼笔环肽有毒，操作佩戴手套，避免皮肤接触。全程避光，防止荧光淬灭。
规格参数
- 浓度：200 U/mL
- 包装：200 μL，单支冻存管
- 储存：‑20℃，严格避光，有效期 6 个月，避免反复冻融凯基生物
- 发货条件：干冰避光发货
参考染色方案（细胞爬片）
- 4% 固定细胞 10‑15 min；PBS 洗涤 3 次
- 0.1‑0.5% Triton X‑100 PBS 透化 5‑10 min；PBS 洗
- 工作液配制：取 ActinRed 探针，PBS 稀释，推荐1:100 稀释（终浓度 2 U/mL）
- 避光室温孵育 30‑45 min
- PBS 洗 3 次，可搭配 DAPI 复染细胞核
- 封片，尽快成像；避光保存样本
提示：染色前高速离心管壁，将探针全部甩至管底；染色全程避光。
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文献和实验实验目的： 通过 Aco600 染料标记外泌体，并与受体细胞共孵育，通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被靶细胞的摄取情况。 实验材料： 外泌体红色荧光标记染料 Aco600（Umibio UR52423） Exosome 来自 MCF 细胞无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过超速离心方式获得。（也可直接采购 Umibio 的成品外泌体） Aco600-Exosome：24 孔板每孔外泌体总颗粒数: 1×1010 个（5×109-1×1010），外泌体体积 100-300ul
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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