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- 江苏
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- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
100 mg
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文献和实验/PublicPopulus. php。需要从处于活跃生长期的幼苗或树木中采集叶、根、叶芽和花芽、花粉、韧皮部和形成层。 2.2 沉淀总蛋白质（见注释 1) ( 1 ) 聚碳酸酯 10 ml 橡胶边缘旋盖圆底高速离心管（nalgene，rochester，NY ) 。 ( 2 ) 沉淀缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：含有 10% TCA 的溶液会让蛋白质有效地沉淀下来，并准备 0.07% β-巯基乙醇丙酮溶液。 ( 3 ) 漂洗缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：0.07
时间质谱（MALDI- TOFMS ) 兼容 [ 5 ] 。长期以来，CCB —直被认为是大规模蛋白质分析中一种方便的染料。 另一种常用的蛋白质染料是硝酸银（SN ) ，它具有较髙的检测灵敏度（蛋白质的检测量最低可至 1 ng ) ，但会干扰质谱技术进行的蛋白质分析。有两种银染方法被用来观察凝胶中的蛋白——酸性硝酸银和碱性铵银，两者在蛋白的结合特异性、灵敏度、成本和毒性方面有所不同 [ 6，7] 。银可以通过形成银盐的方式结合在蛋白质的谷氨酸和天冬氨酸残基的酸性基团上，或者形成复合体结合在组氨酸、半胱
是，芳香核心的去垢剂（例如 C89 ) 显示去油脂效果不佳，但可有效打破蛋白质聚合「5，27] 。相比之下，线性去垢剂（例如 ASB14 ) 可有效地去油脂，但不能打破蛋白质的聚合在一个优化的步骤中，疏水颗粒的蛋白质溶解于尿素、硫脲和去垢剂同时存在的溶液里，可以是 β-dodecylmatoside 或 ASB14 ( 表 11-8 和图 11-5)。第 12 章对疏水蛋白质溶解步骤进行标准评价。参考文献 1. Hodges, T. K. and Mills, D. (1986
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