- ￥620 - 720
- 凯基
- 江苏
- KGA28100
- 2026年11月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
100 tests
KGA28100｜KGEMC 凯基 PCR 产物和 DNA 片段回收试剂盒
全称：PCR 产物和 DNA 片段回收试剂盒
- 货号：KGA28100
- 品牌：KeyGEN / KGEMC 凯基生物
- 规格：100 Tests（同系列还有 KGA2850 为 50T）凯基
✅ 基础参数
- 原理：硅胶膜离心柱纯化，无酚氯仿
- 适用片段：50 bp ~ 50 kb
- 单柱载量：≤20 μg（标准小柱，重点区分 KGA2910 大载量款）
- 回收率：常规片段＞80%
- 适用底物：PCR 反应液、酶切体系
- 下游应用：酶切、连接、载体构建、测序、标记等
- 保存：室温保存，有效期 24 个月，RUO 科研专用凯基
✅ 试剂盒组分（100T）
- Buffer PB：48 mL
- Buffer PW（浓缩洗涤液）：24 mL
- Buffer EB 洗脱液：10 mL
- 离心吸附柱 + 收集管：100 套凯基
✅
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
原理】 1.DNA片段回收方法：DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中，通上一定电压进行电泳，不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶，用冻融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用Taq酶能够在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3’T突出端的载体，在连接酶作用下，可以把PCR产物插入到质粒载体的多克隆位点，可用于PCR产物的克隆和测序。
PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切与连接法，杂交法和近期开发出来的特异性重组法等。但因为TA克隆法操作最简单，快速和高效的原因，成为Taq聚合酶PCR产物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen发明，并拥有全球TA Cloning商标的专利权。TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能，在每条PCR扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆系统和Topo TA克隆系统都提供一个线性含
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