北京α2-3 神经氨酸苷酶说明书

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名称：北京α2-3 神经*酸苷酶说明书
产地：国产|进口
规格：12500U|2500U
概述:
α2-3 神经*酸苷酶为一种高度特异性糖苷外切酶，该酶可以催化寡糖上 N-乙酰神经*酸的α2-3 糖苷键断裂，也可以缓慢催化 α2-6 糖苷键的断裂，催化 α2-3 键断裂的速度是 α2-6 糖苷键的 260 倍。该酶对 N-乙酰神经*酸的 α2-8 糖苷键仅有微弱的催化作用。
来源:
基因克隆自鼠伤寒沙门氏菌 LT2（Salmonella typhimurium LT2），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~11,300,000 units/mg。
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
如要选择性地水解 N-乙酰神经*酸的α2-3 糖苷键，建议用 1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液将本酶稀释 10 倍，并添加 100 μg/ml BSA。

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·BssKI限制性内切酶
编号：SV0240
英文名称：BssKI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BssKl是ScrFl的不完全同裂酶，BssKl产生5 碱基的 5´突出端。

·小牛肠碱性磷酸酶（CIP）
编号：SV1060
英文名称：Calf intestinal alkaline phosphatase (CIP)
规格：5KU|1KU|500U
特性:
克隆载体去磷酸化，防止载体自连
T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化
测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理
DNA 和 RNA 的去磷酸化
概述:
小牛肠碱性磷酸酶（CIP）催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。
来源:
小牛肠粘膜。
反应条件:
1X 反应缓冲液
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml BSA (pH 7.9 @ 25℃)]，37℃ 温育。
质保声明:
小牛肠碱性磷酸酶（CIP）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol 的对硝基*(代"*")磷酸盐（PNPP）水解成对硝基*(代"*")酚所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。


北京α2-3 神经*酸苷酶说明书关键词：SV1509,α2-3 神经*酸苷酶,百奥莱博

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