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- 百奥莱博
- M01335-WFI
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
250
- 英文名：
ZSTK474
- CAS号：
475110-96-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)
英文名称：ZSTK474
产品货号：M01335
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
ZSTK474对I类PI3K亚型，尤其是PI3Kδ有抑制活性，IC50为37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475110-96-4
纯度：99.56%
分子式：C₁₉H₂₁F₂N₇O₂
分子量：417.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
+电化学势差(ΔμH+)： ΔμH+＝μH+内 －μH+外 ＝RT(ln [H+内] －ln [H+外])+F(E内－E外) ＝RTln([H+内]/ [H+外])+FΔE ＝2.3RTΔpH+FΔE (4-30) 式中R-气体常数(8.314J·mol-1·K-1)，T-绝对温度(K)，F-法拉第常数(96.5kJ·mol-1·V-1)，ΔE-膜电势(V)。 25℃时，ΔμH+ ＝5.7ΔpH(kJ·mol-1)+96.5ΔE(kJ·mol-1) (4-31) 上式
王红阳院士等 Science 子刊报道老药新用的精准治疗机制，为 PTEN 突变肿瘤治疗带来新思路
）, 并将其用于药物筛选和分子谱分析，以寻找个性化的治疗方法和治疗机制。通过使用69种经过FDA批准的抗癌药库，对96孔板中培养的10个PDCs进行药物筛选测定，作者发现蛋白酶体抑制剂硼替佐米（bortezomib，多发性骨髓瘤治疗药物）对PDCs具有强大的细胞毒性作用。通过对胆管癌细胞系验证发现，不同细胞系对蛋白酶抑制剂的敏感性有所不同。 图片来源：Science Translational Medicine为了探究导致敏感性差异的机制，作者对两种代表性细胞系HCCC-9810（敏感）和RBE（不敏感）的进
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