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CRL-12103 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞

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  • CRL-12103 FDC-P1
  • 2025年12月16日
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      复祥生物

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      干冰常温

    • 生长状态

      良好

    • 库存

      大量

    CRL-12103 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞,原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最优培养条件!

    CRL-12103 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞 的详细介绍
    CRL-12103 FDC-P1 小鼠正常骨髓细胞
    ATCC® Number: CRL-12103™ Price: $355.00
    Designations: FDC-P1
    Depositors: University of Virginia Patent Foundation
    Biosafety Level: 1
    Shipped: frozen
    Medium & Serum: See Propagation
    Growth Properties: suspension
    Organism: Mus musculus (mouse)
    Morphology: lymphoblast
    Source: Organ: bone marrow
    Strain: DBA/2
    Disease: normal
    Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
    Applications: transfection host (Nucleofection technology from Lonza)
    Antigen Expression: Thy-1.2 (24%)
    Cytogenetic Analysis: diploid
    Comments: The FDC-P1 cell line was established from long term culture of normal DBA/2 bone marrow cells in medium conditioned by WEHI-3 cells (see ATCC TIB-68).
    They are dependent upton WEHI-3 conditioned medium (WEHI-3CM) for continued growth.
    Propagation: ATCC complete growth medium: Dulbecco's modified Eagle's medium with 4 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate and 4.5 g/L glucose, 65%; fetal bovine serum, 10% supplemented with 25% mouse Interleukin-3 culture supplement. (Supplement purchased from BD Biosciences, Catalog No. 354040).
    Temperature: 37.0°C
    Subculturing: Protocol: Cultures can be maintained by addition or replacement of fresh medium. Start cultures at 2 X 10 exp5 cells/ml and maintain between 1 X 10 exp5 and 1 X 10 exp6 cells/ml.
    Medium Renewal: Every 2 to 3 days
    Preservation: Freeze medium: Complete growth medium, 90%; DMSO, 10%
    Storage temperature: liquid nitrogen vapor temperature

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 3 篇​ Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生

      和 CHK1 酶的激活。图片来源:Nature Simoneschi 等人为了鉴定参与 cyclin D1 降解的 CRL4 复合体受体,通过分别使用 siRNA,蛋白质组学和全基因组筛选的方法,成功靶定到 AMBRA1 蛋白,并发现其控制三种 cyclin D 的降解。在发育过程中,AMBRA1 缺失会诱导 cyclin D 积累和 RB 的高度磷酸化和过度增殖,并导致神经系统的缺陷,而使用 CDK4/6 的抑制剂 abemaciclib 会有显著的改善。此外,研究人员还发现 AMBRA1 在免疫缺陷小鼠

    • 动物组织正常及及永生化细胞

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    • 影响生发中心形成的因素

      lT-β)及相应的受体TNFRl均与初级滤泡和生发中心形成有关。因为敲除TNF、LT-a/LTβ或TNFR基因的小鼠,影响滤泡发育和生发中心形成。 ③CD21(CR2)和CD35(CRl):CRl和CR2表达在FDC和B细胞上,对长期保留抗原和B细胞活化有关。缺少这两种补体受体的小鼠生发中心生成受阻。 ④CD40L及CD40:CD401。表达在活化的CD4T细胞和FDC,对长期保留抗原和B细胞的活化状态十分重要。抗原免疫CD40L/CD40基因敲除的小鼠,不能诱导生发中心的生成。

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