美国Nalgene 广口瓶，聚丙烯PP

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分

聚丙烯粉料中挥发性组分的项空气相色谱法测定

摘　要：建立了用顶空气相色谱法测定聚丙烯粉料中挥发性组分含量的方法(平衡温度75℃，平衡时间1h)。本方法的相对标准偏差＜1.64%，与日本三井油化企业标准PP－F－119相比无显著差异。 关键词：挥发性组分　顶空气相色谱法　F检测法 1　前　言 　　聚丙烯粉料中挥发性组分主要是由少量的C＝3单体，己烷等组成。倘若挥发性组分含量过高，就可能造成以下两种影响：其一，表明M302装置的脱除效果差，工艺参数或设备工况就需要调整和检修；其二，对PP粒料的质量有影响，尤其在聚丙烯加工成型(后加

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

大的蛋白质仍然很困难。 将丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电转移（或电印迹）至膜上，如硝化纤维（NC) 或聚合体膜，是另一种回收完整蛋白质的方法。大部分膜与 MALDI-TOF  MS 兼容，允许电印迹后直接分析完整蛋白质。对几种市售膜的系统研究显示用聚偏氟乙烯（PVDF) 和聚丙烯（PP ) 膜能获得最好的结果。但是，使用 UV-MALDI-TOF MS 时，光谱重复 性差，信噪比（S/N ) 低，而且分辨率低。过低的 S/N 比被认为与通常在 MALDITOF MS 中使用的紫外激光（355 nm