解旋酶FANCJ和DinG抑制剂

特别提示：包括解旋酶FANCJ和DinG抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：解旋酶FANCJ和DinG抑制剂
英文名称：Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
产品货号：M01996
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

Phen-DC3Trifluoromethanesulfonate是一个G4特异性配体，可以抑制解旋酶FANCJ和DinG且IC50s值分别为65±6和50±10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：929895-45-4
别名：Phen-DC3 Triflate
纯度：98.66%
分子式：C₃₆H₂₆F₆N₆O₈S₂
分子量：848.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了解旋酶FANCJ和DinG抑制剂,Phen-DC3 Triflate，我公司还供应以下相关产品：



名称：Bcl-2抑制剂(ABT-263)
货号：YT920
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。

ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族，用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时，Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用，EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性，作用于H146细胞系时EC50为110nM，而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系，即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系，即H1048和H82，同样也显示出抗ABT-263的特性。

用ABT-263处理H345移植瘤模型，按动物体重，每千克每天处理10mg ABT-263，结果肿瘤生长抑制率达80%，肿瘤体积减小了50%以上，显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时，每天单独口服，结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显，但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。

CAS：923564-51-6
分子式：C47H55ClF3O6S3
分子量：974.61
纯度：98.9%



储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：VCP/p97抑制剂(NMS-873)
货号：M00357
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
nMS-873是一种有效的，选择性的VCP/p97抑制剂，在1mM ATP条件下，IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1418013-75-8
纯度：99.93%
分子式：C₂₇H₂₈N₄O₃S₂
分子量：520.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IRE1α抑制剂(MKC3946)
货号：M00920
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MKC3946是一种有效的IRE1α抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1093119-54-0
纯度：99.77%
分子式：C₂₁H₂₀N₂O₃S
分子量：380.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：LYPLA1抑制剂(ML348)
货号：M01970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML348是一个选择性的和可逆的LYPLA1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：899713-86-1
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₇ClF₃N₃O₃
分子量：415.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)
货号：M02242
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
MMAF-Ome是ADC的一部分，能够抑制MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468和Raji(5T4-)这四种肿瘤细胞，IC50值分别为0.056nM，0.166nM，0.183nM和0.449nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：863971-12-4
别名：Monomethyl auristatin F methyl ester
分子式：C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量：745.99
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：磷酸二酯酶抑制剂（Dipyridamole）
货号：M02830
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Dipyridamole(Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：58-32-2
纯度：99.14%
分子式：C₂₄H₄₀N₈O₄
分子量：504.63
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：β2adrenergic受体激动剂（Clenbuterol hydrochloride）
货号：M04612
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg
Clenbuterol hydrochloride是β2adrenergic受体激动剂。它是一种强效的支气管扩张剂，具有脂肪燃烧性能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：21898-19-1
纯度：99.23%
分子式：C₁₂H₁₉Cl₃N₂O
分子量：313.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胆碱酯酶抑制剂（Neostigmine Bromide）
货号：M05558
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Neostigmine Bromide是胆碱酯酶抑制剂，可作用于重症肌无力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：114-80-7
别名：Eustigmin bromide;Neoserine bromide
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₉BrN₂O₂
分子量：303.2
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：磺胺类γ-secretase抑制剂（BMS 299897）
货号：M06501
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
BMS299897是一种磺胺类γ-secretase抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白(APP)的HEK293细胞，抑制Aβ产生，IC50为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：290315-45-6
纯度：99.35%
分子式：C₂₄H₂₁ClF₃NO₄S
分子量：511.94
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：异硫*酸胍
货号：QN0443
规格：100g|500g
异硫*酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白质变性剂，可溶解蛋白质,主要作用是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质解聚得到释放，提取RNA和DNA。

CAS号：593-84-0
分子式：C2H6N4S
分子量：118.16
纯度：＞99.0
性状：白色结晶性粉末，对光敏感，有刺激性
溶解性：易溶于水，在水中溶解度可达4M，20℃时可溶解1420g/L，可溶于乙醇
密度：1.29g/cm3(20℃)
熔点：118℃
储存条件：RT避光

异硫*酸胍异硫*酸胍-酚法提取RNA的原理：异硫*酸胍和b-巯基乙醇共同作用抑制RNase的活性，同时异硫*酸胍和十二烷基肌氨酸钠共同作用是使蛋白质变性，从而释放RNA;在酸性条件下DNA极少发生解离，同蛋白质一起变性被沉淀下来，而RNA溶于上清中。