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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
305
- 英文名:
inS3-54A18
- CAS号:
328998-53-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括STAT3抑制剂(inS3-54A18)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:STAT3抑制剂(inS3-54A18)
英文名称:inS3-54A18
产品货号:M02544
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
inS3-54A18是有一种有效的STAT3抑制剂,具有抗癌作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:328998-53-4
纯度:98.0%
分子式:C₂₃H₁₆ClNO₂
分子量:373.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了STAT3抑制剂(inS3-54A18),,我公司还供应以下相关产品:
名称:p38和p38β2抑制剂(SB 202190)
货号:M00074
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
SB202190抑制p38和p38β2,IC50分别为50nM和100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152121-30-7
纯度:99.88%
分子式:C₂₀H₁₄FN₃O
分子量:331.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Smo抑制剂(Jervine)
货号:M01221
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Jervine(11-Ketocyclopamine)是甾体类生物碱,能阻断sonic hedgehog(Shh)信号通路,抑制Smo。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:469-59-0
别名:11-Ketocyclopamine
纯度:99.03%
分子式:C₂₇H₃₉NO₃
分子量:425.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:微管蛋白抑制剂(Mc-MMAE)
货号:M01459
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Mc-MMAE是保护基团(马来酰亚氨基己酰)共轭连接到单甲基auristatin E(MMAE)。Mc-MMAE是有效的微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物(ADC)中的毒性物质。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863971-24-8
别名:Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
纯度:97.23%
分子式:C₄₉H₇₈N₆O₁₀
分子量:911.18
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CerK抑制剂(NVP 231)
货号:M02138
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-231是高效可逆的CerK抑制剂,IC50为12nM,能竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:362003-83-6
纯度:99.35%
分子式:C₂₅H₂₅N₃O₂S
分子量:431.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HCV NS5B抑制剂(TMC647055 Choline salt)
货号:M03761
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TMC647055胆碱盐是一种细胞渗透性的,选择性HCV NS5B抑制剂,评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中,平均IC50为34nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₃₇H₅₃N₅O₈S
分子量:727.91
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SIRT3抑制剂(3-TYP)
货号:M07155
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
3-TYP是一种选择性的SIRT3抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:120241-79-4
纯度:99.87%
分子式:C₇H₆N₄
分子量:146.15
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验tenalp 各位,我查了文献以及试剂公司的相关资料,STAT3的抑制剂种类很多,不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路,所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高,所以想请教高手,还有没有什么好的选择?:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀,这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠,我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达,查了merck公司的Stat3 inhibitors产品,种类很多,不知该选用哪一种? chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别? 谢谢!:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行,但是我用过很多种其他的抑制剂,选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性,自然是越高
【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异,在阻断此通道时是否都可以使用,园内各位XDJM有谁知道,非常感谢!! bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响,如果你的启动元件活力不够高,那么你就抑制作用可能就不明显。 另外,似乎不能rescue,也就是说,似乎显性
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