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| 目录号 | 规格 | 价格 |
| AT4202-01 | 6次 | 1500.00 |
| AT4202-02 | 24次 | 5340.00 |
| AT4202-03 | 96次 | 19200.00 |
产品简介
链非特异性建库试剂盒是针对Illumina 高通量测序平台定向开发的转录组文库构建专用试剂盒。本试剂盒适用于起始模板量为0.1-
10μg 完整度良好的动、植物及真菌等真核生物的总RNA。总RNA 样品经过mRNA 分离、mRNA 片段化、双链cDNA 合成、末端修复、
接头连接、连接产物纯化和片段大小分选、文库扩增等步骤,最终得到适用于Illumina 平台的测序文库。本试剂盒利用磁珠分选的方式,
可以快速获得特定长度的文库,能够满足不同实验的个性化需求。试剂盒包含文库构建过程所需要的所有酶和缓冲液,所有组分都经过了
严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性和重复性。
产品特点
更短建库耗时;
更高效接头连接效率,更高文库转化率;
更宽模板兼容范围,RNA 起始量可低至100ng;
广泛的物种适用性,可以适用于人,动物,植物等不同物种。
适用范围
各类动物、植物、真菌等可分离出mRNA 的真核生物
建库原理

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文献和实验只进行一次建库,单细胞测序里面什么最贵,当然是建库试剂盒了,这下好了,最贵的那部分成本大大的缩减了,每个小伙伴都可以做单细胞测序了!!!!
可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA,此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点:无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差,操作简单,RNA input量少;可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用,节省大量的测序空间,大大节约测序成本。 相对于其他的方法,SLAM-seq(图3)表现超强的优势,无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作,操作简单,RNA
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
细胞收集室) 之外的所有细胞也都被收集在分选盒中 (阴性细胞收集室),而这些非目标细胞也可以作为下一轮分选另一个细胞亚群的起始样本。在这种技术的支持下,不同的细胞亚群可以从同一个少量的肿瘤样本中进行成功分选,对下游应用及数据分析的准确性提供了更高的保障。 另一优势在于,与基于液滴的流式分选相比,基于微芯片的细胞分选在低压和温和的剪切力下进行,细胞无需经过任何减压或充电过程,可极大的保留分选细胞的功能,为任何下游应用提供性能更加和可靠性更高的细胞。除此之外,MACSQuant Tyto 整个分选过程在完全
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