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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
47
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 细胞形态：
圆形，多形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
昆虫卵巢细胞；Sf21
- 规格：
株
细胞名称 昆虫卵巢细胞；Sf21价格
形态特性 圆形，多形
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，是Sf9细胞的克隆系，可以用于昆虫病毒的基础研究和复制杆状病毒表达载体。
培养条件 Grace＇s Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C11
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
昆虫卵巢细胞；Sf21价格实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
昆虫卵巢细胞；Sf21价格冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
昆虫卵巢细胞；Sf21价格人类基因组DNAHuman Genomic DNA （0。2 ml）
HQNO （10 mg）2-heptyl-4-quinolinol 1-oxide； KF8940|N-oxo-2-heptyl-4-Hydroxyquinoline|Pyo II； HQNO
Lck Inhibitor （1 mg）7-cyclopentyl-5-（4-phenoxyphenyl）-7H-pyrrolo[2，3-d]pyrimidin-4-amine； RK 24466|Lymphocyte-specific protein tyrosine kinase； Lck Inhibitor
Psoralidin （100 mg）3，9-dihydroxy-2-（3-methyl-2-buten-1-yl）-6H-benzofuro[3，2-c][1]benzopyran-
AD57 （hydrochloride） （1 mg）N-[4-[4-amino-1-（1-methylethyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-N’-[3-（trifluoromethyl）phenyl]-urea， monohydrochloride； AD57 （hydrochloride）
Latanoprost ethyl amide （5 mg）N-ethyl-9。alpha。，11。alpha。，15R-trihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prost-5Z-en-1-amide； Lat-NEt； Latanoprost ethyl amide
钙离子荧光探针Fluo-3FF，五钾盐Fluo-3FF， pentapotassium salt
核绿 DCS1Nuclear Green DCS1
1mM Biotin-16-dUTP溶液Biotin-16-dUTP 1 mM in Tris Buffer （pH 7。5）
2-（N-phenethylcarbamimidoyl）guanidine， hydrochloride； phenethylbiguanide hydrochloridePhenformin hydrochloride
昆虫卵巢细胞；Sf21价格培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验胚胎成纤维细胞 NBLE 新生牛眼晶体上皮细胞 NBTF 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 P815 小鼠肥大细胞 PA12 小鼠成纤维细胞 RCBBF 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCFBF 兔角膜前基质层成纤维细胞 RTE 大鼠气管上皮细胞 RYTF 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 SF9 昆虫卵巢细胞 SMC 兔主动脉平滑肌细胞 Vero 猴肾细胞 WEHI-3 小鼠血液细胞 Y2
1 ．翻倍时间（ Doubling Time ） 细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量，对于 Sf9 和 Sf21 细胞来说通常是介于 16-24 小时之间，不过大多数在 20-22 小时。 dt=t × ln2/ln(Ct/Co) ，其中 dt 为翻倍时间， Co 为起始细胞数目， Ct 为经过时间 t 后的细胞数目， t 为 Co 和 Ct 两次计数之间的间隔时间，所有的时间都以小时为单位
市场上供应的大多数培养液的配方非常接近，这使得细胞很容易适应新的培养液。这里我将详细介绍一个方法，这个方法是保守的，在大多数情况下可以进行删减一些步骤。最简单最节省时间的情况是把细胞直接分装到新的培养液中，观察几代以保证细胞的生长参数是可以接受的。这个方法适于悬浮细胞，不过也很容易扩展到贴壁细胞。 细胞的生长参数 1．翻倍时间（Doubling Time） 细胞的翻倍时间在评价昆虫
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