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- YS-S1752
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
47
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
豚鼠胚胎细胞；104C1
- 规格：
株
细胞名称 豚鼠胚胎细胞；104C1图片
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 104C1细胞初期源于2/N株豚鼠的胎组织，后来细胞群体用苯并芘(Benzopyrene)处理7天诱导细胞产生恶性转化，连续克隆后获得传代细胞系。细胞染色体保留2倍体特征，但接种豚鼠产生实体肿瘤。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
传代方法 1：3~1：8
传代情况 P32
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
豚鼠胚胎细胞；104C1图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
豚鼠胚胎细胞；104C1图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
SSB/La 干燥症SSB/La抗体 0.2ml
Aspartate Aminotransferase 谷草转氨酶抗体 0.2ml
APAF1(NT) 凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端） 0.1ml
H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1 A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白抗体 0.2ml
HSP90 β 热休克蛋白90β 抗体 0.2ml
Bcl2A1 BCL2相关蛋白A1抗体 0.1ml
CD45/B220 白细胞共同抗原抗体 0.1ml
Phospho-TAK1(Ser192) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1 0.1ml
CD137/TNFRSF9 肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体 0.1ml
CST7/Cystatin F 半胱氨酸蛋白酶抑制剂7抗体 0.1ml
Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 0.2ml
豚鼠胚胎细胞；104C1图片JNJ-5207852 （10 mg）1-[3-[4-（1-pipeidinylmethyl）phenoxy]propyl]-pipeidine； JNJ-5207852
β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase （1 ea）β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase
Autotaxin （human recombinant） Assay Reagent （60 ul）Autotaxin （human recombinant） Assay Reagent
Cell-Based Assay Alcohol Dehydrogenase （250 ug）Cell-Based Assay Alcohol Dehydrogenase
TAMRA-cGMP磷二酯酶IV底物 红色荧光TAMRA-cGMP PDE V substrate Red fluorescence
trans-4-[（1R）-1-Aminoethyl]-N-4-pyridinylcyclohexanecar boxamide dihydrochlorideY-27632
AZD-0530Saracatinib （AZD0530）
抗生素G418G418 Sulfate （siRNA Vector Approved）
CID-755673 （25 mg）2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
MDL 28170 （50 mg）N-[（1S）-1-[[（1-formyl-2-phenylethyl）amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-carbamic acid， phenylmethyl ester； Calpain Inhibitor III； MDL 28170
豚鼠胚胎细胞；104C1图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验green快速染料标记1 × 104个TYK-nu细胞，96孔板放置4h，然后加入2 × 104个或5 × 104个T细胞和激活剂scDb（anti-CD3ε scFv，单链双特异性抗体形式）进行共培养。不断减少的绿色荧光信号，表明激活的T细胞具有显著的免疫杀伤作用。同时，通过Incucyte®系统的10×物镜连续拍摄120h，计算每孔中每mm2的gfp阳性对象数量，发现H2-scDb介导的细胞毒性同样通过TP53的破坏而减轻。 2. Nature：神经细胞吞噬及分化 应用领域：神经
组织穿刺吸取，如骨髓、淋巴结或其他实质性组织 – 悬浮培养的细胞或贴壁细胞经消化后形成的悬液。 (五) 细胞涂片 (续) • 细胞涂片的方法： – 手涂法 • 将细胞浓度调节到106/ml左右，可直接涂于载玻片上，但要均匀、不重叠。 • 图片范围应小于1cm直径，以节约试剂。 – 涂片机涂片法 • 将细胞样品制成2×105～6/ml 细胞悬液，吸取50～100l (1～2×104～5cells) 加入涂片机内，1000rpm离心2min后细胞就均匀分布于玻
备考之用。 王镜岩《生物化学》第三版分上、下册，共计40章。上册为静态生物化学，要求记忆的知识点较多，下册为动态生物化学，除记忆的知识点外，更侧重于生命大分子在生命过程中的化学变化。 本笔记将可以归为一章的内容尽量归结为一章，以便于大家复习的条理性。具体归结方式见目录。 为了大家能够更舒服的阅读本笔记，我花了大量时间进行排版，希望大家能够喜欢。 本笔记中所插图片与笔记无关，只为观赏性。 本笔记在整理过程中参阅许多他人资料，版权归原作者所有。 第一章 概
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