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- YS-S1827
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
40
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小香猪皮肤细胞；SSC-S2
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格产品基本信息:
细胞名称 小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性五指山小香猪的皮肤组织。2002年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
以下是小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格的相关产品：
小香猪皮肤细胞；SSC-S2价格CAY10587 （5 mg）4-[2-（2-methylphenyl）ethynyl]-benzenepropanoic acid； CAY10587
线粒体膜电位荧光探针JC-1JC-1 [5，5，6，6-Tetrachloro-1，1，3，3-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide]
膜电位荧光探针Di-8-ANEPPSDi-8-ANEPPS
17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α (50 mg)17-TFM-PGF1α, 17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α, 9.alpha.,11.alpha.,15S-trihydroxy-17-trifluoromethylphenyl-18,19,2-trinor-prostan-1-oic acid
15（R）-Prostaglandin F2α （500 ug）15-epi PGF2α； 9α,11α,15R-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4 （50 ug）N-（2-hydroxyethyl）-9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide-d4； Dinoprostone Ethanolamide-d4|PGE2-EA-d4|Prostamide E2-d4； Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4
JWH 011 （25 mg）[2-methyl-1-（1-methylhexyl）-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone； JWH 004 1-methylhexyl analog； JWH 011
CD437 （50 mg）6-（4-hydroxy-3-tricyclo[3。3。1。13，7]dec-1-ylphenyl）-2-naphthalenecarboxylic acid； AHPN； CD437
2-Ethylmethcathinone （hydrochloride） （5 mg）1-（2-ethylphenyl）-2-（methylamino）propan-1-one， monohydrochloride； 2-EMC； 2-Ethylmethcathinone （hydrochloride）
Salidroside （500 ug）2-（4-hydroxyphenyl）ethyl-β-D-glucopyranoside； Rhodioloside； Salidroside
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文献和实验610A 采用 CytoFLEX 流式细胞仪上的紫光侧向散射光，有利于进行亚微颗粒分析和计数
. 加入荧光 75 nm 微球3. 75nm& 100 nm 微球间距较大4. # 来自蓝光 SSC：75 nm ~ 100 nm。5. 注意原始 1：数使用（B 从.C. Kaluza v1.5 重新处理获自 CytoFLEX6. 注使意用 2：CytoFLEX 日常质控在 vSSC 设置中不适用！→ Gigamix 进行 SMP 应用的质控操作。F) CytoFLEX vSSC → 触 发1. vSSC 触发 & Gigamix + 75nm µS2. 阈值低于 75nm 微球3. 使用 H2
膜、磁盘、玻璃板、 剪刀、钝头镊子、铅笔、小的饭盒 配置试剂： 20×SSC： NaCl 175.3g 柠檬酸钠 88.2g 溶于800ml水中，调PH值至7.0，定容至1L，灭菌。 20%SDS 在400ml中加入100gSDS，定容至500ml。 变性液缓冲液 0.4mol/L NaOH 将12.8g NaOH溶于水中，定容至800ml。 2×SSC 将10ml20×SSC溶于水中，定容至100ml。 0.5×SSC/0.5%SDS
BLOTTO:5g 脱脂奶粉，0.02%叠氮钠，储于4℃。 (4)预杂交溶液:6×SSC, 5×Denhardt, 0.5% SDS, 100mg/ml 鲑鱼精子DNA, 50%甲酰胺。 (5)杂交溶液:预杂交溶液中加入变性探针即为杂交溶液。 0.2mol/L HCl。 (7)0.1% SDS。 0.4mol/L NaOH。 (9)变性溶液:87.75g NaCl, 20.0g NaOH 加水至1000ml。 (10)中和溶液:175.5g NaCl, 6.7g Tris?Cl
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