- ￥600 - 2000
- ATCC
- XY-XB-2113
- 中国/美国
- 2025年08月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
详情请咨询我司客服
- 组织来源：
详情请咨询我司客服
- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
详情请咨询我司客服
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详情请咨询我司客服
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
SUNE-1亚株-5-8F
产品简介：
[品系] ……………………Human
[组织来源]………………详情请咨询
[生长状态]………………贴壁/悬浮
[细胞类型]………………详情请咨询
[疾病] ……………………正常
[应用] ……………………科研
生物安全：
不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品包装：
提供新鲜或者冻存的细胞
使用方法：
如是新鲜细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置3-4个小时，再进行后续的实验操作；如是冻存细胞， 客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。
细胞培养 ：
（1）Getting Started with an ATCC Cell Line：
ATCC cell lines and hybridomas are shipped frozen on dry ice in cryopreservation vials or as growing
cultures in flasks at ambient temperature. Upon receipt of frozen cells, it is important to immediately revive
them by thawing and removing the DMSO and placing them into culture. If this is not possible, store the
cells in liquid nitrogen vapor (below −130°C). Do not store frozen cells at temperatures above −130°C as
their viability will decline rapidly.
（2）细胞图片：
（3）Initiating Frozen Cultures：
1. Prepare a culture vessel so that it contains the recommended volume
of the appropriate culture medium as listed on the Product Sheet,
equilibrated for temperature and pH (CO₂).
2. Thaw the vial by gentle agitation in a water bath at 37°C or the normal growth temperature for that cell
line. Thawing should be rapid, approximately 2 minutes or until ice crystals have melted.
3. Remove the vial from the water bath and decontaminate it by dipping in or spraying with 70% ethanol.
Follow strict aseptic conditions in a laminar flow tissue culture hood for all further manipulations.
4. Unscrew the top of the vial and transfer the contents to a sterile
centrifuge tube containing 9 mL of the recommended medium.
Remove the cryoprotectant agent (DMSO) by gentle centrifugation (10
minutes at 125 × g). Discard the supernatant, and resuspend the cells
in 1 or 2 mL of complete growth medium. Transfer the cell suspension
into the culture vessel containing the complete growth medium and
mix thoroughly by gentle rocking.
Some ATCC cell, are shipped as growing cultures in culture vessels. These vessels are seeded with cells,
incubated to ensure cell growth and then filled completely with medium for shipping.
Upon receiving a flask culture, visually examine the medium for macroscopic evidence of microbial contamination. This includes
unusual pH shifts (yellow or purple color from the phenol red),
turbidity, or particles. With an inverted microscope at low power
(100×) check the medium for evidence of microbial contamination
as well as the morphology of the cells. See page 6 for more details
on examining cell cultures.
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文献和实验肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤 细胞培养 对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。 一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点：（一）形态
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁 最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的 作用。 一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体 外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全
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