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- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
56
- 生长状态:
贴壁细胞
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 英文名:
HeLa/DDP
中文名称:人宫颈癌细胞顺铂耐药株
简称:HeLa/DDP
细胞培养条件:1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml DDP
生长特性:□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态:上皮细胞样
来源:
背景资料:
本产品仅供科研!
HeLa/DDP人宫颈癌细胞顺铂耐药株使用方法:
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出15ml离心管,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
待细胞达到一定密度(不超过1x10^6/ml)可按照以下方法换液培养或传代。
方法①:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:
1)将细胞悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
2)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
3)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验在生物学与医学研究中,HeLa细胞是指源自一名美国妇女的子宫颈癌细胞的细胞。这名美国妇女名叫Henrietta Lacks,于1951年死於癌症。本来为了让Lacks保持匿名,此细胞株宣称是依"Helen Lane"命名。HeLa细胞株被George Gey分送给众研究单位(而未通知Lacks本人也未得到她的许可),因用作癌症研究而广为流传。至今已被视为“不死的”,也就是说此细胞株(不同于其他人类细胞)不会老死,而且可以不限次数的分裂下去,而且已被培养出一个不间断的系列。此细胞株即使和其他癌细胞
瓶或刮下细胞到培养液中,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:4 为宜,传代期间 2 - 3 天更换培养液)冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。6. Hela 细胞Hela 细胞是在所有细胞株中最著名的。它来源于美国的 Helen Lane,她 1951 年死于子宫颈癌。但源自她的肿瘤的细胞却在世界各地的实验室中得到广泛的使用。来源:人宫颈癌形态:上皮细胞生长特性:贴壁注释:Hela 细胞显角蛋白免疫沉淀染色阳性,包含 HPV- 18 序列,有正常水平的 pRB
她被医生私自摘取组织,帮全球科研人发了 6 万篇论文,时隔 70 年才获得科学界的赔偿
。Gey 的实验助手 Mary Kubicek 将活检组织进行细胞培养,以观察细胞的生长情况。按照往常的习惯,Mary 取患者名和姓的前两个字母组成了这个样本的名字,HeLa,标记在了细胞培养瓶上。 往常组织培养的细胞很快就会死去,但 HeLa 细胞每隔 20-24 小时就会复制一次,没有任何生命衰减的症状。不久之后,Henrietta Lacks 女士因宫颈癌病逝。但 Gey 博士没有销毁 HeLa 细胞,他似乎要看看这个 HeLa 细胞到底繁殖多少代以后才会死。这一决定随后就造就了人类第一株细胞
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