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- 百奥莱博
- YT346-XCT
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
436
- 英文名：
Phorbol-12-myristate-13-acetate
- CAS号：
16561-29-8
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mg
特别提示：包括PKC激活剂(PMA/TPA)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PKC激活剂(PMA/TPA)
英文名称：Phorbol-12-myristate-13-acetate
产品货号：YT346
产品规格：1mg
本品是一种zuì常用的佛波酯。PMA可以结合PKC，并激活PKC，随后导致一系列的细胞响应。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA在肝细胞中可以诱导iNOS的表达。PMA可以增强forskolin诱导的cAMP形成。PMA是一种促瘤剂，可以促进小鼠皮肤的成瘤。本品用DMSO配制，浓度为10mg/ml，共0.1ml。
CAS：16561-29-8
分子式：C36H56O8
分子量：616.84
纯度：＞99%。
注意事项：
1. 本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本产品在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
除了PKC激活剂(PMA/TPA),，我公司还供应以下相关产品：
名称：c-Raf抑制剂(GW 5074)
货号：M00737
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GW5074是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50值为9nM；对JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38MAP，VEGFR2或c-Fms等没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：220904-83-6
纯度：98.77%
分子式：C₁₅H₈Br₂INO₂
分子量：520.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIPK2抑制剂(tBID)
货号：M01726
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
tBID是同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)的选择性抑制剂，IC50值为0.33μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1639895-85-4
纯度：98.97%
分子式：C₁₁H₃Br₄N₃O₂
分子量：528.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CTLA-4抑制剂(Ipilimumab)
货号：M01919
规格：1mg|5mg
Ipilimumab是一种全人类单克隆抗体IgG1κ，能够抗CTLA-4（一种由活化的T细胞产生的免疫抑制分子）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：MDX-010;BMS-734016
纯度：99.88%
分子量：145313.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂
货号：M06974
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
T-5224是一种有效的c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂，同时抑制MMP的活性，对MMP-3和MMP-13的IC50值均为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：530141-72-1
纯度：98.41%
分子式：C₂₉H₂₇NO₈
分子量：517.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验惑。。。。 回头又去看了看综述，发现似乎所说的转位特指的是PMA或DAG刺激活化的转位，也许不包括其他的形式引发的活化？？？:?):?):?) 还有一点就是PKC活化转位到细胞膜上它是通过C1区结合在一些脂类分子上么？或者是其他的形式？？？:?):?):?):?)这个过程是很短暂的么？？？ 最后是关于活化转位的检测，有的文章是活化后细胞固定打孔加抗体，然后在荧光或者是共聚焦显微镜下观察，也有的是做活化后提取细胞的膜蛋白和胞浆蛋白然后western检测下相应PKC的量的差异
-acetate,PMA）是一种促肿瘤剂，由于基结构与DAG相似（图8-12），可在很低尝试下模拟DAG，活化PKC，使PKC亲和力增至10 -7 M。PKC是TPA的受体，当TPA插入细胞膜后可以替代DAG而直接活化PKC。当过高剂量TPA处理细胞可使靶细胞中PKC迅速耗竭，反而影响细胞的信号传递。 我种化学物持或抗生素对PKC活性具有抑制作用，根据抑制剂作用PKC靶部位的不同可以将抑制剂分为二组：一组是作用于催化区的抑制剂，它们可与蛋白激酶的保守残基
-acetate,PMA）是一种促肿瘤剂，由于基结构与DAG相似（图8-12），可在很低尝试下模拟DAG，活化PKC，使PKC亲和力增至10 -7 M。PKC是TPA的受体，当TPA插入细胞膜后可以替代DAG而直接活化PKC。当过高剂量TPA处理细胞可使靶细胞中PKC迅速耗竭，反而影响细胞的信号传递。 我种化学物持或抗生素对PKC活性具有抑制作用，根据抑制剂作用PKC靶部位的不同可以将抑制剂分为二组：一组是作用于催化区的抑制剂，它们可与蛋白激酶的保守残基
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