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- 上海谷研
- GOY-K573
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- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
肌钯蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-MYPN
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
57
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
详见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYPN
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 «英文名称»
中文名称 肌钯蛋白抗体0.2ml/200μg
别 名 145 kDa sarcomeric protein; MYOP; Myopalladin; MYPN; MYPN_HUMAN; sarcomeric protein myopalladin.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域
蛋白分子量 predicted molecular weight：145kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYPN
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
肌钯蛋白抗体0.2ml/200μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 MYPN is a component of the sarcomere that tethers nebulin (MIM 161650) in skeletal muscle and nebulette (MIM 605491) in cardiac muscle to alpha-actinin (see ACTN2; MIM 102573) at the Z lines (Bang et al., 2001 [PubMed 11309420]).[supplied by OMIM, Mar 2008].
Function ：
Component of the sarcomere that tethers together nebulin (skeletal muscle) and nebulette (cardiac muscle) to alpha-actinin, at the Z lines.
Subunit ：
Interacts with TTN/titin, NEB, NEBL, ACTN2 and CARP.
Subcellular Location ：
Cytoplasm. Nucleus. Cytoplasm, myofibril, sarcomere. Note=Bound to sarcomere both at the Z-line periphery and in the central I-band region.
肌钯蛋白抗体0.2ml/200μg抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
肌钯蛋白抗体0.2ml/200μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本zui好在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会
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肌钯蛋白抗体0.2ml/200μgREG3A / HIP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB 50 µg
H3F3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP 50 µg
ASF1A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF IP ICC/IF 50 µg
ARIH2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P IF ICC/IF 50 µg
GSTP1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF IP ICC/IF 50 µg
ELAVL1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF IP ICC/IF 50 µg
FOXA1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
HAT1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IF ICC/IF 50 µg
GATAD2A / Hp66alpha 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
STMN1 / Stathmin 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P 50 µg
肌钯蛋白抗体0.2ml/200μg具有全、新、优、品、好四大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验XXXX原代细胞干预培养与激光共聚焦蛋白细胞定位实验 实验试剂：PBS(磷酸盐缓冲液pH7.4)（实验室常规配置）；非免疫山羊血清；Triton X-100（sigma）；BSA抗体稀释液（实验室常规配置）；A蛋白抗体（Santa cruz）；B蛋白抗体（Abcam）；Alexa Fluor® 488 donkey anti-goat IgG (H+L)(Invitrogen)；Alexa Fluor® 555 Anti-Rabbit IgG (H+L), F(ab
菌核酸酶与染色质量的最佳比例，具体方法请参考 CST 官方网站的 ChIP 详细操作步骤。e）合适的染色质 DNA 浓度，对于后续的免疫沉淀和 DNA 检测是非常关键的，因此我们推荐将酶切后的染色质 DNA，取出部分经解交联和纯化后，进行 DNA 浓度测定。具体方法：纯化的 DNA 进行 50 倍稀释，然后测定 OD260 吸收值。DNA 浓度=OD260 吸收值×2500，理想的浓度应在 100~200 μg/ml。（详情请查看 CST ChIP 操作步骤）3、染色质免疫沉淀a）所有染色质免疫沉淀使用
H2SO4稀释至刻度，摇匀。吸取此液5.0ml放入另一50ml量瓶中，将量瓶放入冰浴中，加蒸馏水稀释至刻度，则每ml含100μg纤维素。三.实验步骤 （一）求测纤维素标准回归方程1. 6支小试管，分别放入0，0.40，0.80，1.20，1.60，2.00ml纤维素标准液，然后分别加入2.00，1.60，1.20，0.80，0.40，0ml蒸馏水，摇匀，则每管依次含纤维素0，40，80，120，160，200μg。2. 向每管加0.5ml2％蒽酮，再沿管壁加5.0ml浓H2SO4，塞上塞子、摇匀
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