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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
蛋白激酶LYK5抗体
- 抗体英文名:
Anti-LYK5
- 靶点:
详见说明书
- 浓度:
1mg/1ml
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 库存:
32
- 级别:
详见说明书
- 目录编号:
详见说明书
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 形态:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human LYK5
- 规格:
0.2ml/200μg
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
英文名称 Anti-LYK5
中文名称 蛋白激酶LYK5抗体0.2ml/200μg
别 名 Serologically defined breast cancer antigen NY BR 96; STRAD alpha; Protein kinase LYK5; STE20 related adapter protein; STRAD; STRAA_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight:48kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LYK5
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
蛋白激酶LYK5抗体0.2ml/200μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
(石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Members of the STE-20 like kinase family are known to stimulate MAPK pathways by directly activating MAPKKK. LYK5 is a novel pseudokinase member of this family consisting of a STE-20 like kinase domain but lacks several residues that are required for its catalytic activity. It specifically binds LKB1 and plays a key role in regulating the tumor suppressor activities of LKB1. It functions as an upstream activator of LKB1 and also directs the sub-cellular localization of LKB1 by anchoring it in the cytoplasm. LYK5-LKB1 interaction results in phosphorylation of LYK5 and enhanced autophosphorylation of LKB1.
Function :
Pseudokinase which, in complex with CAB39/MO25 (CAB39/MO25alpha or CAB39L/MO25beta), binds to and activates STK11/LKB1. Adopts a closed conformation typical of active protein kinases and binds STK11/LKB1 as a pseudosubstrate, promoting conformational change of STK11/LKB1 in an active conformation.
Subunit : Component of a trimeric complex composed of STK11/LKB1, STRAD (STRADA or STRADB) and CAB39/MO25 (CAB39/MO25alpha or CAB39L/MO25beta): the complex tethers STK11/LKB1 in the cytoplasm and stimulates its catalytic activity.
Subcellular Location :
Nucleus. Cytoplasm.
DISEASE :
蛋白激酶LYK5抗体0.2ml/200μg具有全、新、优、品、好四大特点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
优:产品质量好,投诉比较少。
好:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
蛋白激酶LYK5抗体0.2ml/200μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
蛋白激酶LYK5抗体0.2ml/200μg现货供应,货期短,为您提供售前、售中、售后服务,保证实验结果,无效可以免费退换,提供免费代测服务,产品效价高、种类全、价格实惠 ,欢迎来电咨询!
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注意事项
1)对荧光标记的抗体的稀释,要保证抗体的蛋白有一定的浓度,一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。
2)染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化,染色时间可以从10 min到数小时,一般30 min已足够。染色温度多采用室温(25℃左右),高于37℃可加强染色效果,但对不耐热的抗原(如流行性乙型脑炎病毒)可采用0-2℃的低温,延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3)为了保证荧光染色的正确性,首次试验时需设置下述对照,以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照:标本加1-2滴0.01mol/L,pH7.4的PBS。
② 特异性对照(抑制试验):标本加未标记的特异性抗体,再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照:已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光,阳性对照和待检标本呈强荧光,则为特异性阳性染色。
4)一般标本在高压汞灯下照射超过3min,就有荧光减弱现象,经荧光染色的标本zui好在当天观察,随着时间的延长,荧光强度会
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文献和实验能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入
位点的序列,包括肽库和肽芯片 [5,6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外,一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7,8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法,如覆盖方法 [ 9,11] 和酵母双杂交系统 [ 12,14] 已被应用在这方面。最近,蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐(环戊基 ATP ) 模拟物,并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明,通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18,19] 。为了确定磷酸化位点,抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
x x x采血 2ml 2ml 2+20ml 2+50-70ml5、注意:1)第一次免疫用完全佐剂与免疫原混合,以后加强免疫用不完全佐剂与免疫原混合,采取多点,时间间隔式免疫法。2) 如果用细胞免疫兔子,那么每次免疫所需细胞量为2-3 x 107 cells.3) 在连续免疫完三次后,需要少量取血进行ELISA检测,检测所免疫动物的抗体滴度,一般滴度能达到1:10,000
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








