LRRK2抑制剂(GNE-9605)

特别提示：包括LRRK2抑制剂(GNE-9605)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：LRRK2抑制剂(GNE-9605)
英文名称：GNE-9605
产品货号：M05994
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

GNE9605是一个高效，选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂，IC50为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1536200-31-3
别名：GNE9605;GNE 9605
纯度：99.26%
分子式：C₁₇H₂₀ClF₄N₇O
分子量：449.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了LRRK2抑制剂(GNE-9605),GNE 9605,GNE9605，我公司还供应以下相关产品：



名称：HDAC抑制剂(Trichostatin A)
货号：YT354
规格：100μg
本品是一种常用的HDAC抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞，选择性抑制HDACs，但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。Trichostatin A抑制HDAC后可以导致histone乙酰化水平升高，一些基因的转录水平提高；也可以升高其它一些蛋白的乙酰化水平改变其活力或稳定性。Trichostatin A处理细胞后可以导致细胞周期抑制，目前被看作是一种潜在的抗癌药物。本品用DMSO配制，浓度为2mg/ml，共50μl。

CAS：58880-19-6
分子式：C17H22N2O3
分子量：302.37
纯度：＞98%

注意事项：本Trichostatin A在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：TNF-α抑制剂(Lenalidomide)
货号：M00136
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lenalidomide是一种有效的TNF-α抑制剂，具有抗血管增生作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：191732-72-6
别名：CC-5013
纯度：99.98%
分子式：C₁₃H₁₃N₃O₃
分子量：259.26
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：胸苷酸合成酶抑制剂(Raltitrexed)
货号：M00574
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Raltitrexed是胸苷酸合成酶(thymidylate synthase)抑制剂，同时也是一种抗代谢药物，常用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：112887-68-0
别名：ZD1694;D1694;ICI-D1694
纯度：99.21%
分子式：C₂₁H₂₂N₄O₆S
分子量：458.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：富丝氨酸/精氨酸蛋白激酶(SRPK)抑制剂（SRPIN340）
货号：M00907
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SRPIN340是富丝氨酸/精氨酸蛋白激酶（SRPK）特异性抑制剂，对SRPK1的IC50为0.89uM，对其它140种激酶无明显抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：218156-96-8
别名：SRPK inhibitor
纯度：99.96%
分子式：C₁₈H₁₈F₃N₃O
分子量：349.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK2抑制剂（NVP-BSK805 dihydrochloride）
货号：M01217
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-BSK805双盐酸盐(BSK805)是ATP竞争性JAK2抑制剂，IC50为0.5nM，比对JAK1，JAK3和TYK2的抑制性高超出20倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

别名：BSK805 dihydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₃₀Cl₂F₂N₆O
分子量：563.47
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate）
货号：M02758
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Sitagliptin(MK0431)是DPP4高效抑制剂，在Caco-2细胞中IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：654671-77-9
别名：MK-0431 phosphate monohydrate
纯度：99.72%
分子式：C₁₆H₂₀F₆N₅O₆P
分子量：523.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：大鼠Nav1.7离子通道抑制剂（ICA-121431）
货号：M03072
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ICA-121431是大鼠Nav1.7离子通道高效抑制剂，IC50值为19nM，但对人、狗以及小鼠的Nav1.7作用基本无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：313254-51-2
分子式：C₂₃H₁₉N₃O₃S₂
分子量：449.55
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TLR 7激动剂（GS-9620）
货号：M04361
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GS-9620是一种有效的选择性的Toll样受体(Toll-Like Receptor(TLR)7)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1228585-88-3
别名：Vesatolimod
纯度：98.78%
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₂
分子量：410.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PPAR激动剂(Saroglitazar Magnesium)
货号：M05388
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Saroglitazar magnesium是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65pM and3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1639792-20-3
纯度：98.85%
分子式：C₅₀H₅₆N₂O₈S₂Mg
分子量：901.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PARP抑制剂（Niraparib metabolite M1）
货号：M07203
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Niraparib metabolite M1是niraparib的代谢物。Niraparib是一种新颖的PARP抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1476777-06-6
别名：Niraparib carboxylic acid metabolite M1;M1 metabolite of niraparib
纯度：99.85%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量：321.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。