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- 百奥莱博
- M02234-IEG
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
147
- 英文名：
ILK-IN-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg
特别提示：包括ILK抑制剂(ILK-IN-2)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ILK抑制剂(ILK-IN-2)
英文名称：ILK-IN-2
产品货号：M02234
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
ILK-IN-2是一种ILK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₃₀F₃N₅O
分子量：533.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ILK抑制剂(ILK-IN-2),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin)
货号：YT349
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。Simvastatin溶解于DMSO、乙醇或*醇，不溶于水。
CAS：79902-63-9
分子式：C25H38O5
分子量：418.6
纯度：＞98%
储存条件：4℃。
名称：PTEN抑制剂(SF1670)
货号：M00718
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SF1670是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白(PTEN)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：345630-40-2
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₇NO₃
分子量：307.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDM2抑制剂(SAR405838)
货号：M00987
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR405838是一种高效的选择性MDM2抑制剂,与MDM2结合,Ki值为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-60-4
别名：MI-77301
纯度：98.95%
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量：562.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：半胱天冬酶和细胞凋亡激活剂（Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5）
货号：M01776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I,G5(NSC144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：108477-18-5
别名：NSC144303
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₄N₂O₇S
分子量：414.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非甾体孕酮受体激动剂（Tanaproget）
货号：M03355
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tanaproget(NSP989)是新型非甾体孕酮受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：304853-42-7
别名：NSP-989
纯度：99.86%
分子式：C₁₆H₁₅N₃OS
分子量：297.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(Peficitinib)
货号：M04511
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)是一种新型JAK抑制剂,抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2酶活性,IC50分别为3.9,5.0,0.71,和4.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944118-01-8
别名：ASP015K;JNJ-54781532
纯度：99.86%
分子式：C₁₈H₂₂N₄O₂
分子量：326.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺去甲肾上*素再摄取抑制剂
货号：M06197
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Desvenlafaxine琥珀酸水合物5-羟色胺去甲肾上*素再摄取抑制剂(SNRI类抗抑郁化合物)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：386750-22-7
别名：O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
纯度：99.59%
分子式：C₂₀H₃₃NO₇
分子量：399.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：H1受体反向激动剂（Mianserin hydrochloride）
货号：M06637
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Mianserin盐酸盐是H1受体反向激动剂，有抗抑郁活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：21535-47-7
纯度：99.79%
分子式：C₁₈H₂₁ClN₂
分子量：300.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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