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- 百奥莱博
- M00180-CEL
- 北京
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
392
- 英文名：
Entrectinib
- CAS号：
1108743-60-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00180-FJN | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00180-DTK | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00180-MVO | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00180-LDJ | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括Trk/ROS1/ALK抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Trk/ROS1/ALK抑制剂
英文名称：Entrectinib
ＣＡＳ＃：1108743-60-7
产品货号：Trk/ROS1/ALK抑制剂
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Entrectinib是有效的Trk,ROS1,和ALK抑制剂；抑制TrkA,TrkB,TrkC,ROS1和ALK的IC50值分别为1,3,5,12和7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1108743-60-7
别名：NMS-E628;RXDX-101
纯度：98.42%
分子式：C₃₁H₃₄F₂N₆O₂
分子量：560.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Trk/ROS1/ALK抑制剂,NMS-E628,RXDX-101，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT324 | 腺苷酸环化酶激活剂 | 5mg/ml×0.2ml|5mg|25mg |
| M00072 | caspase抑制剂(Emricasan) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00217 | MCL-1抑制剂(A-1210477) | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00394 | SUMOylation抑制剂(Ginkgolic Acid) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M00681 | Akt广谱抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00772 | PI3K抑制剂(SAR245409) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01009 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M344) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01161 | Eg5变构抑制剂(Litronesib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01293 | 纤溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制剂(TM5441) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01300 | 肽酶抑制剂(NSC632839) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01439 | BtkBtk抑制剂（PCI-32765 Racemate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01647 | 乙二醛酶I抑制剂（Glyoxalase I inhibitor） | 1mL(10mM)|5mg |
| M02762 | If抑制剂（Ivabradine hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03011 | GPBAR1激动剂(BAR501) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03263 | VEGFR2激酶抑制剂(SU5408) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M04008 | 细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04586 | S1P1受体激动剂（Ponesimod） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04648 | 非磷酸二酯酶抑制剂（Aminophylline） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04802 | DprE1抑制剂(DprE1-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05487 | LCFA receptor4激动剂(TUG-891) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05883 | AChE抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg |
| M06398 | LRRK2抑制剂(GNE-7915 tosylate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07026 | HIF-PHD抑制剂(FG-2216) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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