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- 百奥莱博
- ALH191-DEW
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
475
- 英文名：
Two Steps SYBR Green qRT-PCR Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃。本制品别名：RT
- 规格：
50μl×25次|50μl×50次
特别提示：包括荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法)
英文名称：Two Steps SYBR Green qRT-PCR Kit
产品货号：ALH191
产品规格：50μl×25次|50μl×50次
本系统由两个试剂盒组合而成。一个是第一链cDNA高效合成试剂盒（ALH262）,一个是2×SYBR Green qPCR Mix（ALH185）。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA，然后以cDNA做模板用2×SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。
储存条件：-20℃。
本制品别名：RT-qPCR试剂盒|SYBR Green荧光定量反转录试剂盒|反转录荧光定量PCR试剂盒
除了荧光定量反转录PCR试剂盒(两步法),RT-qPCR试剂盒|SYBR Green荧光定量反转录试剂盒|反转录荧光定量PCR试剂盒，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN80205 | DMSO，PCR级 | 1.5mL |
| BTN90805 | 即用型PCR试剂盒(含染料) | 1ml×10|5mL×20 |
| YT387 | dGTP溶液(100mM) | 250μl |
| YT390 | dNTP混合溶液(2.5mM) | 1ml |
| WE0144 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) | 1ml|5ml |
| WE0150 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料) | 100次 |
| WE0158 | miRNA荧光定量检测试剂盒 | 125次 |
| ALH610 | 长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料) | 1ml|5ml |
| ALH260 | 耐热M-MuLV反转录酶 | 5000U|10000U |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 | 500U|5×500U |
| RFT164 | 通用型PCR试剂盒(含模版和引物) | 20次 |
| RFT103 | 高效高保真DNA聚合酶 | 500U(100μl)|5×500U(5×100μl) |
| RFT107 | RNase抑制剂 | 2000U|5×2000U |
| JN0005 | 第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)(去除基因组DNA) | 50次|100次 |
| JN0040 | 2×Fast Taq PCR MasterMix | 1ml×5 |
| JN0064 | 10mM dUTP溶液 | 250μl×5 |
| JN0114 | 全基因组扩增试剂盒 | 10次 |
| QN0973 | 2×Taq PCR MasterMix (不含染料) | 1ml|5*1ml |
| MT0051 | 超高保真DNA聚合酶 | 100U|1000U |
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文献和实验郑哲 我要做microRNA成熟体的荧光定量，内参为U6，现在有一个问题很纠结：我在做反转录时候，因为要做特异性的反转录，请问内参和小NRA是放在一个管子里，在同一个体系里面一起反转录出来，还是要将内参和小RNA分别反转录，如果一起反转录出来，反转录体系要怎样加呢，反转录过程中会不会有竞争！ 谢谢，急待回答！！！！ ytxy 是在同一个管子里逆转录的，这样才能保证总RNA是一致的。因为引物序列不一样，结合的模板也是不同
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分？
各位老师： 您们好！偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因，并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A)，得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
15sec，40个循环。实验结果 用小鼠肝脏组织RNA直接进行一步法荧光定量PCR；RNA经反转录成cDNA后分别用BioTeke试剂和T公司试剂同时进行两步法荧光定量PCR结果如图1。 两公司试剂同时在小鼠肝脏组织通过两步法荧光定量PCR试剂扩增和山大实验室所提供cDNA及引物扩增结果如图2。扩增的小鼠肝脏样品熔解曲线较差，而山东大学实验室所提供的cDNA和引物进行的扩增则完好。原因为由于长途携带引物和cDNA，保护措施不佳，造成引物和cDNA部分降解。 小鼠肝脏组织RNA经提取后直接
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