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大鼠脑切片模具(300-600g冠状切片)

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  • 西浓科技
  • BS-600C
  • 2026年05月30日
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      300-600g冠状

    进口不锈钢经过精密的机械加工和高度抛光而成,大小45*28*24mm,冠状脑切片最小厚度1mm。

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    • 细胞内细胞因子染色步骤

      1mL 细胞染色 buffer,300g 离心 5min,弃上清。 加入100μL 细胞染色 buffer,重悬细胞。 每管加入1mL 的 1× Fixation Working Solution,轻柔混匀,4℃ 避光孵育 30min。 600g 离心 5min,弃上清。 每管加入2mL 的 1×Permeabilization Working Solution,轻柔混匀。 600g 离心 5min,弃上清。 重复(6)、(7)步一次。 七、胞内抗体孵育 加入100μl 的1×

    • 干货:外泌体的细胞摄取实验报告

      实验目的: 通过 Aco600 染料标记外泌体,并与受体细胞共孵育,通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被靶细胞的摄取情况。 实验材料: 外泌体红色荧光标记染料 Aco600(Umibio UR52423) Exosome 来自 MCF 细胞无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过超速离心方式获得。(也可直接采购 Umibio 的成品外泌体) Aco600-Exosome:24 孔板每孔外泌体总颗粒数: 1×1010 个(5×109-1×1010),外泌体体积 100-300ul

    • Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid

      Inc.) or QiaFilter™ (Qiagen Inc.) plate positioned over a 96 deep-well collection block inside a vacuum manifold. Transfer 600 ul at a time, collecting the top half (with flocculent ppt.) first. Vacuum filter using approximately 300-500 mm Hg until filtration

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