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- 百奥莱博
- M01745-DMS
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Bay 59-3074
- CAS号：
406205-74-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括CB1/CB2受体激动剂(Bay 59-3074)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CB1/CB2受体激动剂(Bay 59-3074)
英文名称：Bay 59-3074
产品货号：M01745
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Bay59-3074是一个新的，有选择性的CB1/CB2受体的激动剂，Ki值在CB1和CB2中的KI值分别是48.3nM和45.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：406205-74-1
纯度：98.01%
分子式：C₁₈H₁₃F₆NO₄S
分子量：453.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CB1/CB2受体激动剂(Bay 59-3074),，我公司还供应以下相关产品：
名称：抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶)
货号：YT308
规格：3KU|15KU|65KU
本酶可以催化超氧自由基转化为过氧化氢和分子氧，在抵御氧自由基导致的细胞损伤中起关键作用。SOD可以抑制一些细胞的凋亡。有报道SOD可以促进一*化氮的作用。本SOD纯化自牛红细胞，酶活力为2500-7000UN/mg蛋白。一个活力单位的SOD，在25℃，pH7.8，xanthine oxidase藕联体系存在的情况下，可以抑制细胞色素C还原的50%。
分子量：31.2kD
纯度：＞99%
注意事项：尽量避免多次反复冻融，宜适当分装后-20℃保存。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂
货号：M00179
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
Imatinib是一种c-Kit，Bcr-Abl和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂，抑制SLF依赖性的c-Kitwt激活，IC50为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152459-95-5
别名：STI571
纯度：99.93%
分子式：C₂₉H₃₁N₇O
分子量：493.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：拓扑异构酶I抑制剂
货号：M00277
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂，可被水解激活成SN-38，SN-38是Irinotecan的活性代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100286-90-6
别名：CPT-11 hydrochloride;Camptothecin 11 hydrochloride
纯度：99.75%
分子式：C₃₃H₃₉ClN₄O₆
分子量：623.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MLKL药理抑制剂(Necrosulfonamide)
货号：M00502
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Necrosulfonamide是一个MLKL药理抑制剂，在HT-29细胞的IC50是124nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1360614-48-7
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₁₅N₅O₆S₂
分子量：461.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NAMPT抑制剂
货号：M00692
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-617hydrochloride是一种特异性的NAMPT抑制剂，抑制NAMPT活性，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.83%
分子式：C₂₁H₁₆ClF₂N₃O₃S
分子量：463.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BTK和ITK抑制剂(SNS-062)
货号：M01304
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SNS-062是一种有效的，非共价的BTK和ITK抑制剂，Kd值分别为0.3nM和2.2nM；对ITK的IC50值为24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1270014-40-8
纯度：98.88%
分子式：C₁₉H₂₁ClN₆O
分子量：384.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CENP-E抑制剂(PF-2771)
货号：M01924
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-2771是一种有效的选择性CENP-E抑制剂,PF-2771抑制CENP-E活性,IC50值为16.1±1.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₉H₃₆ClN₅O₄
分子量：554.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate)
货号：M03359
规格：1mL(10mM)|1g
Estradiol cypionate是Estradiol的17β-环戊*酸酯,通过作用于雌激素受体而抑制ET-1合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313-06-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₃₆O₃
分子量：396.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT2抑制剂（Ipragliflozin）
货号：M05462
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ipragliflozin(ASP1941)是高活性SGLT2选择性抑制剂，IC50为2.8nM，对SGLT1/3/4/5/6几乎无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：761423-87-4
别名：ASP1941
纯度：98.67%
分子式：C₂₁H₂₁FO₅S
分子量：404.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ORL-1激活剂
货号：M07617
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
Cebranopadol(1α,4α)stereoisomer是cebranopadol的立体异构体，活性较低。Cebranopadol是ORL-1的有效激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863513-93-3
别名：GRT6005 (1α,4α)stereoisomer
分子式：C₂₄H₂₇FN₂O
分子量：378.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验网络 九、CD59 CD59是近年（1989）才发现的一种分子量只有18～20kDa的膜性调节蛋白。由Sugita等（1988年）首先描述，曾有不同的名称，如同种限制因子20（homologous restriction factor-20）,保护素（protectin）及膜反应性溶破抑制物（membrane inhibitor of reactive
网络 二、p59 fyn 的 1.p59 fyn 的分布和结构 p59 fyn 为非受体PTKs src家庭的一个成员，见于多种细胞中。由于基因拼接的差异产生了两种不同形式的p59 fyn 。一种以高水平表达于大脑中（p59
CD59 分子 CD59 常用单克隆抗体或代号： MEM- 43,YTH53.1;(TAP,Protectin) 主要表达细胞： 广泛 [NL] 分子质量(kDa)和结构： gp18- 20(GPI连接) 功 能： 与CD2结合,结合C8、C9,抑制MAC CD59 Aka protectin Regulates complement mediated cell lysis
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