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- 百奥莱博
- M03249-ZKX
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
359
- 英文名：
RK-24466
- CAS号：
213743-31-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂
编号：M03249
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
RK-24466(KIN001-51)是一种高效选择性的Lck抑制剂;抑制Lck(64-509)和LckCD亚型的IC50值分别为小于1和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：213743-31-8
别名：KIN 001-51
纯度：89.21%
分子式：C₂₃H₂₂N₄O
分子量：370.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂关键词：Lck抑制剂,KIN 001-51,RK-24466,213743-31-8
·α-乳香酸(alpha-Boswellic acid)
编号：M07853
英文名称：alpha-Boswellic acid
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
α-乳香酸是一种天然化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：471-66-9
别名：α-Boswellic acid
纯度：98.40%
分子式：C₃₀H₄₈O₃
分子量：456.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂(Monastrol)
编号：M01403
英文名称：Monastrol
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白Eg5的抑制剂，IC50值为14μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：329689-23-8
别名：(±)-Monastro
纯度：99.89%
分子式：C₁₄H₁₆N₂O₃S
分子量：292.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Bupivacaine hydrochloride
编号：M06128
英文名称：Bupivacaine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Bupivacaine盐*(代"酸")盐是局麻化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18010-40-7
纯度：99.09%
分子式：C₁₈H₂₉ClN₂O
分子量：324.89
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂关键词：Lck抑制剂,KIN 001-51,RK-24466,213743-31-8
·EGFR突变体抑制剂（Mutant EGFR inhibitor）
编号：M01591
英文名称：Mutant EGFR inhibitor
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的EGFR突变体抑制剂，来自专利WO2013014448A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon19deletion，EGFRT790M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-62-7
纯度：98.94%
分子式：C₂₇H₃₀ClN₇O₂
分子量：520.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IGF-1R抑制剂（NVP-ADW742）
编号：M01317
英文名称：NVP-ADW742
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-ADW742(ADW742;GSK552602A)是IGF-1R选择性抑制剂，IC50为170nM，比对InsR的抑制性强16倍，对HER2，PDGFR，VEGFR-2，Bcr-Abl和c-Kit活性极低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475488-23-4
别名：ADW742;GSK 552602A;ADW
纯度：99.66%
分子式：C₂₈H₃₁N₅O
分子量：453.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购Lck抑制剂(RK-24466) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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