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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
404
- 英文名:
Ginsenoside Rb1
- CAS号:
41753-43-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示:包括Ginsenoside Rb1在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Ginsenoside Rb1
英文名称:Ginsenoside Rb1
CAS#:41753-43-9
产品货号:Ginsenoside Rb1
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
人参皂苷Rb1(Ginsenoside Rb1)是一种天然皂苷,被证实具有抗癌和抗炎症等生物活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:41753-43-9
别名:Gypenoside III
纯度:98.10%
分子式:C₅₄H₉₂O₂₃
分子量:1109.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Ginsenoside Rb1,Gypenoside III,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M02329 | Taltobulin trifluoroacetate | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02922 | 钾流阻断剂(Gliclazide) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M02995 | 5-HT2BR拮抗剂(PRX-08066) | 1mL(10mM)|5mg |
| M03346 | 糖皮质素(Prednisolone) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03549 | Posaconazole | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05551 | 24, 25-Dihydroxy VD3 | 1mg|5mg |
| M06351 | mGlu4受体正变构调节剂(Lu AF21934) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06359 | GABA受体变构调节剂(Allopregnanolone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07145 | Kaempferide | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M07386 | 9-Aminoacridine | 1mL(10mM)|100mg |
| M07607 | 泽泻醇B醋酸酯(Alisol-B23-acetate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M08023 | DL-Lysine | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M08033 | 细胞DNA蓝色染料(HOE-S 785026 trihydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验BATMAN-TCM、STITCH、SwissTargetPrediction 这三个工具都能预测靶蛋白及功能!
,STITCH 与 STRING 用法相似,可以预测小分子化合物与蛋白的关系网络。同样以三七成分人参皂苷(Ginsenoside)为例:提交后的结果:下面的 Settings 是设置,可以用类似 STRING 的方式设置:Update 后的 network:Analysis 是预测功能预测:结果可以在 Tables/Exportes 导出:3. SwissTargetPrediction网站链接:http://www.swisstargetprediction.ch/我们可以直接根据化学结构预测,右侧
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
PRINS for the Detection of Gene Deletions in Cancer
of the RB1 and p53 tumor suppressor genes, located in 13q14 and 17p13, respectively, frequently occur in leukemias; this has been confirmed by molecular methods such as fluorescence in situ hybridization (FISH). Our group modified the primed in situ labeling
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