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- 百奥莱博
- 北京
- M05689-TSC
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PF-06409577
- 库存：
954
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1467057-23-3
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) 抑制剂激活剂
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
编号：M05689
PF-06409577是有效，选择性的AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂，EC50值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1467057-23-3
纯度：98.56%
分子式：C₁₉H₁₆ClNO₃
分子量：341.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) 抑制剂激活剂关键词：AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂,PF-06409577,AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577),1467057-23-3
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AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) 抑制剂激活剂关键词：AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂,PF-06409577,AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577),1467057-23-3
·Rutin
编号：M04495
英文名称：Rutin
规格：1mL(10mM)|5g|10g
Rutin是天然的黄酮苷，具有抗炎，抗氧化、抗过敏、抗病毒等功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153-18-4
别名：Rutoside;Quercetin 3-O-rutinoside
纯度：98.67%
分子式：C₂₇H₃₀O₁₆
分子量：610.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Pentamidine isethionate
编号：M03797
英文名称：Pentamidine isethionate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Pentamidine羟乙基磺酸是一抗生素试剂，临床上用于肺囊虫肺炎的预防和治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：140-64-7
别名：Pentamidine diisethionate;Pentamidine isethionate salt
纯度：99.88%
分子式：C₂₃H₃₆N₄O₁₀S₂
分子量：592.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
蝰蛇蛇毒是一种强烈的因子X激活剂，同兔脑凝血活酶，不同之处在于不需要因子VII参与而起作用，它可与因子V、X及PF3形成一种复合物进而使血液凝固，蛇素时间延长见于纤维蛋白原、凝血酶原、因子V、X减少，血小板减少及血小板病（PF3活性减低或释放不良），血循环中有抗凝物质肝素、FDP等。 蛇毒时间缩短可见于血小板增多症及血脂过高状态医学教|育网搜集整理。 如果蛇毒时间正常而凝血酶原时间延长表示因子VII缺乏，蛇毒时间及凝血酶原时间均延长，则提示有因子X缺乏的可能，这是本试验
【参考值】 13～14秒，延长3秒以上有意义。 【临床意义】 蝰蛇蛇毒是一种强烈的因子X激活剂，同兔脑凝血活酶，不同之处在于不需要因子VII参与而起作用，它可与因子V、X及PF3形成一种复合物进而使血液凝固，蛇素时间延长见于纤维蛋白原、凝血酶原医学教育网|搜集整理、因子V、X减少，血小板减少及血小板病（PF3活性减低或释放不良），血循环中有抗凝物质肝素、FDP等医|学教育网搜集整理。 蛇毒时间缩短可见于血小板增多症及血脂过高状态。 如果蛇毒时间正常
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