tHDA DNA解旋酶

特别提示：包括tHDA DNA解旋酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：tHDA DNA解旋酶
英文名称：tHDA DNA Helicase
产品货号：MT0100
产品规格：100U|1000U

热稳定tHDA DNA解旋酶来源于耐热细菌Thermus thermophilus uvrD基因，该蛋白具有热稳定条件下3′-5′解旋DNA的能力。该酶在tHDA(thermophilic Helicase-Dependent Amplification)中，可协助聚合酶进行解链，从而完成恒温扩增。该酶耐受65℃，可不依赖于单链结合蛋白应用于恒温扩增。本制品浓度为5U/μl

使用注意事项：
1．该酶反应液中需要添加3mM ATP和2mM Mg2+。
2．文献中报道在tHDA反应体系中加入Tte-UvrD helicase 4ng/μl可实现tHDA扩增，其并不依赖Tte-MutL单链结合蛋白。

保存条件：-20℃可保存3年。

除了tHDA DNA解旋酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：BamHI-HF限制性内切酶
货号：SV0089
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。
BamHl-HF 加强了切割位点的特异性，酶和 DNA的结合能力增强，在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。可在电泳前加入浓度为 0.1%的 SDS 或纯化 DNA 可以解除结合。

名称：DpnI限制性内切酶
货号：SV0303
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：热启动 Taq DNA 聚合酶
货号：SV0904
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
本热启动 Taq DNA聚合酶是对重亚*酸 盐处理 DNA 扩增的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合 酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。 该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑 制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释 放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。
来源:
来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1的 Taq DNA聚合酶基因。
浓度:
5,000units/ml。

名称：Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
货号：SV1102
规格：1KU|200U
特性:
热稳定
从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
概述:
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
来源:
克隆自闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）UDG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol II（不含 Mg2+）反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mM Tris-HCl，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Afu UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂（UGI）不能抑制 Afu UDG 的活性。