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- XY-SJH-5094
- 2025年09月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
牛
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
48T/96T
烜雅生物以强大的专业背景、优质的客户服务，在市场竞争日益激烈的今天不断拼搏，开拓进取，与各界朋友携手共创美好未来。本司不仅有自己研发生产试剂盒，还代理国内外各大品牌试剂，细胞，标准品。欢迎新老顾客前来垂询。
牛CD3分子(CD3)ELISA试剂盒（酶联免疫吸附试验法）使用说明书：请向我司客服索取。
中文名称：牛CD3分子(CD3)ELISA试剂盒
规 格：48T/96T
方 法：ELISA
物 种：牛
价 格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
[实验原理]
牛CD3分子(CD3)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
[需要而未提供的试剂和器材]
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
样品处理方法：
血液样本
有些生理因素，如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液中某些成分的变化，有些甚至还有昼夜变化。因此血液标本的采集应尽量避免生理因素干扰，以条件一致为宜，如无法避免，应在标本上注明该因素。
粪便样本
粪便标本的检测对判断消化系统疾病有重要参考价值。采集时要求用干净的竹签选取含有粘液、脓血等异常病变成分的粪便，对外观无异常的粪便须从表面、深处及粪端多处取材。找寄生虫虫体及作虫卵计数应收集24小时粪便。查痢疾阿米巴滋养体应于排便后立即检查，从有脓血和稀软处取材，保温送检。查日本血吸虫虫卵时应取粘液、脓血部分，孵化毛蚴时至少留取30g粪便，且需尽快处理。检查蛲虫卵须用透明薄膜拭子于晚12时或清晨排便前自肛门周围皱襞处拭取并立即镜检。隐血试验(化学法)，试验前3日禁食肉类及含动物血食物并禁服铁剂，维生素C等。所有粪便标本采集后1小时内应检查完毕，以防止有形成分受消化酶及pH的破坏,来不及检测的，应及时用PBS进行缓冲处理，离心去上清保存。
ELISA的样本实验准备
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行
检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，最好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等
培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
上海烜雅生物ELISA试剂盒牛奶样本处理方法：
方法1：取牛奶10ml入离心管，加入10ml EAC，超声震荡30min。然后4000g离心10min（如两相之间出现乳化层，则将样品瓶放在80℃的水浴中约5min，再离心）移取1ml EAC层至另外试管中，60℃氮气流下蒸干，残留物用缓冲液2ml缓冲后备用，前处理过程约需2小时。
方法2 ：取10ml牛奶10℃3500G离心10MIN，祛除上层脂肪，ELISA试剂盒牛奶样本处理时，取5ml脱脂奶粉加入150微升17.2%，出现沉淀，漩涡混合。然后加入150微升53.5%硫酸锌。再次漩涡混合。15摄氏度3500g离心10分钟，取上层清液用缓冲液1：2稀释待用，前处理过程所需1小时。
★★★★★希望这些样本处理的方法可以帮到您★★★★★
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文献和实验CD3 分子 CD3 常用单克隆抗体或代号：T3，I．eu4，HCHTl 主要表达细胞：T，Thy T细胞 分子质量(kDa)和结构：γ，δ，ε，ζ，η分别为26，20， 19， 16， 2l 功 能：TCR／CD3复合体．T细胞信号转导 CD3 Aka OKT3 Function: complex (5 chains) of integral membrane
免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术（traceless affinity cell selection, Fab-TACS）。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理，使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体，实现试剂与细胞的可逆结合，直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质，偶联
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性，是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化，在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明，诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号：一种是 TCR/CD3 与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的 MHCⅡ 抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；另一种是非特异性协同刺激信号，由 APCs 表面的协同刺激分子和 T 细胞的相应受体相互作用后产生，其中 CD28/B7 是最为重要的协同刺激分子，能增加 IL-2 的产生，加速T细胞增殖，阻止细胞进入
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