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杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌

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  • 上海研生
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  • 2025年07月10日
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    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      52

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      杂交瘤细胞株;WV-Vi-01

    • 规格

    以下是杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌细说明:
    细胞名称   杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌
    形态特性 淋巴母细胞样

    生长特性 悬浮生长
    特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
    培养条件 MEM-EBSS:
    Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
    传代方法 1:
    3传代,3-4天传1次  
    传代情况 C5
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测 阴性 
    STR
    同工酶
    染色体
    使用权限 未定
    杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌实验要点及说明 
    1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
    2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
    3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
    4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
    5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。​​​​​

    产品细节图片1
    杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌冷冻保存细胞之方法?
    冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
    冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

    产品细节图片2

    产品细节图片3
    PSCA  前列腺干细胞抗原抗体 0.1ml
    eIF4G  真核翻译起始因子4G抗体 0.1ml
    RAD21  核基质蛋白21抗体 0.2ml
    Donkey Anti-rabbit IgG/FITC  FITC标记的驴抗兔IgG 0.3ml
    PGGT1B/FNTB  蛋白香叶烯基转移酶1β(FTβ)抗体 0.2ml
    Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体 0.1ml
    Phospho-Paxillin(Tyr88)  磷酸化桩蛋白Paxillin抗体 0.1ml
    VEGF-D  血管内皮生长因子D型抗体 0.1ml
    MTSS1  肿瘤转移抑制蛋白1 0.2ml
    ERG25  甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体 0.2ml
    Donkey Anti-human IgG/PE  PE标记的驴抗人IgG 0.1ml
    杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌Thioridazine (hydrochloride) (1 g)Aldazine|Mellaril; 10-[2-(1-methyl-2-pipeidinyl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine, hydrochloride
    Oleic Acid-biotin (5 mg)Oleic Acid-biotin, 9Z-octadecnoyl-N’-biotinoyl-1,5-diaminopentane
    -+)-AS 115 (5 mg)-+)-AS 115, N-[2-[[(1S,2R)-2-(butoxymethyl)cyclohexyl]methoxy]ethyl]-2-fluorophenyl ester-carbamic acid
    D-myo-Inositol-1,2,3,6-tetraphosphate -sodium salt) (5 mg)Ins(1,2,3,6)-P4 (sodium salt)|1,2,3,6-IP4 (sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,3,6-tetraphosphate -sodium salt), D-myo-Inositol-1,2,3,6-tetrakis (dihydrogen phosphate), tetrasodium salt
    Mito-TEMPO (hydrate) (5 mg)2,2,6,6-tetramethyl-4-[[2-(triphenylphosphonio)acetyl]amino]-1-pipeidinyloxy, monochloride, monohydrate
    Prostaglandin E1 Analytical Reference Standard (10 mg)Alprostadil|PGE1, Prostaglandin E1 Analytical Reference Standard, 9-oxo-11.alpha.,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid
    AKB48 (5 mg)APINACA, AKB48, 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-carboxamide
    -S)--+)-JWH 018 N--4-hydroxypentyl) metabolite (500 ug)-S)--+)-JWH 018 N--4-hydroxypentyl) metabolite, (S)-(1-(4-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
    4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-ML141
    Modafinil (50 mg)CEP 1538|Nuvigil|Provigil; 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]-acetamide
    杂交瘤细胞株;WV-Vi-01品牌培养操作步骤 
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
    2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
    5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 



     

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      )的培养基(HAT)中生长进行选择。在融合后的细胞群体里,尽管未融合的正常脾细胞和相互融合的脾细胞是HGPRT+,但不能连续培养,只能在培养基中存活几天,而未融合的HGPRT-骨髓瘤细胞和相互融合的HGPRT-骨髓瘤细胞不能在HAT培养基中存活,只有骨髓瘤细胞与脾细胞形成的杂交瘤细胞因得到分别来自亲本脾细胞的HGPRT和亲本骨髓瘤细胞的连续继代特性,而在HAT培养基中存活下来。实验的结果完全像起始设计的那样,最终得到了很多分泌抗绵羊红细胞抗体的克隆化杂交瘤细胞系。用这些细胞系注射小鼠后能形成肿瘤

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