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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
54
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A价格详细说明：
细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 CHO-HCV-NS4A细胞整合有丙型肝炎病毒的NS4A基因，能稳定表达NS4A蛋白，是HCV基础研究的极好摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C20
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A价格培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A价格冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
MMP-28 基质金属蛋白酶28抗体 0.2ml
CD40L CD40L抗体 0.1ml
EMR1 表皮生长因子样激素受体1 0.2ml
Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgG 0.1ml
FBXW8/FBXO29 FBXW8蛋白抗体 0.2ml
phospho-PRKAB1(Ser182) 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 0.1ml
Lingo-1 Nogo受体反应蛋白抗体 0.1ml
PRCP 脯氨酰羧肽酶抗体 0.1ml
phospho-EGFR (Ser967) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
Cyclin D1/FSTL3 周期素D1抗体 0.1ml
Goat Anti-rabbit IgG/Bio 生物素标记的羊抗兔IgG 0.1ml
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A价格Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Strip Plate （1 ea）Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Strip Plate
9（S）-HOTrE （100 ug）9S-hydroxy-10E，12Z，15Z-octadecatrienoic acid； 9（S）-HOTrE
Prostaglandin E1-d4 （100 ug）9-oxo-11α，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； Alprostadil-d4|PGE1-d4； Prostaglandin E1-d4
Stearidonic Acid (25 mg)Moroctic Acid, Stearidonic Acid, 6Z,9Z,12Z,15Z-octadecatetraenoic acid
cis,cis-Octadeca-9,12-dienol （1 g）Linoleic alcohol|Linoleyl alcohol； 9Z,
6-IATR （1 mg）6-Iodoacetamidotetramethylrhodamine； N-[3’,6’-bis（dimethylamino）-3-oxospiro[isobenzofuran-1（3H）,9’-[9H]xanthen]-5（or 6）-yl]-2-iodo-acetamide
BRD32048 （1 mg）N2-（4-methoxyphenyl）-6-（1-pipeidinylmethyl）-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Ac-LETD-AFC （5 mg）Caspase-8 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Leu-Glu-Thr-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin； N-acetyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-threonyl-N-[2-oxo-4-（trifluoromethyl）-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine
Docosapentaenoic Acid （10 mg）7Z，10Z，13Z，16Z，19Z-docosapentaenoic acid； Docosapentaenoic Acid
Hydropeoxy HPLC Mixture （1 ea）Hydropeoxy HPLC Mixture
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文献和实验为非溶性蛋白，也可被单克隆抗体柱层析，重新还原的产物可以被抗Derpl血清识别，其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐，表达更好的重组蛋白，有人尝试以Der p1的原酶和酶原放人同一酵母载体表达，效果良好。 3．哺乳动物表达 构建一个扩大的载体PEE6．HCMV．GS，从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因，通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达，以控制抗代谢产物硫代
分子生物学、分子免疫学等学科的发展使基因工程疫苗具有越来越重要的地位。在基因工程疫苗研究的动物细胞表达系统中，最具代表性的就是中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary，CHO)。它是用来表达外源蛋白最多也最成功的一类细胞。本文就CHO细胞表达系统在疫苗研制中的应用做一综述。1、CHO细胞表达体系及其特点 CHO细胞属于成纤维细胞，既可以贴壁生长。也可以悬浮生长。目前常用的CHO细胞包括原始CHO和二氢叶酸还原酶双倍体基因缺失型(DHFR-)突变株CHO。近年来，为降低
。 ⑸UltraCHOTM培养基 UltraCHOTM培养基最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）细胞，表达重姐蛋白质。UltraCHOTM培养基以一种改良的DMEM培养基（F-12）为基础，在此基础上添加胰岛素，转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白等成分而成。有UltraCHO液体培养基（1X）和干粉培养基（含冷冻添加剂）两种类型的产品可供选择，培养基蛋白含量低于300ug/ml. 应用：培养CHO细胞; 重组蛋白的合成。 ⑹ProCHOTMCDM系统 ProCHO限定培养
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