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- YS-S1520
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
20
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
杂交瘤细胞株；5H3
- 规格：
株
细胞名称 杂交瘤细胞株；5H3品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株；5H3品牌冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
杂交瘤细胞株；5H3品牌培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
杂交瘤细胞株；5H3品牌实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
S100A6BP/CACYBP 钙周期素结合蛋白抗体 0.2ml
phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体 0.1ml
CTAGE5 皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6） 0.2ml
phospho-YES1(Tyr537) 磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 0.1ml
HCCR2/LETMD1 宫颈癌原癌基因2抗体 0.2ml
Integrin alpha 2b/CD41 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体 0.1ml
MOBP 少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体 0.2ml
phospho-PTPN6(Tyr536) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 0.1ml
NLRX1/NOD26/NOD9 膜内在蛋白NOD26抗体 0.2ml
KLHDC5 kelch样蛋白5抗体 0.2ml
GADD34 生长抑制DNA损伤基因34抗体 0.1ml
杂交瘤细胞株；5H3品牌Protein G SepharoseProtein G Sepharoseyl]-1-[（4-fluorophenyl）methyl]-1H-indazole-3-carboxamide
BRD2 bromodomains 1 and 2 Europium Chelate （2100 wells）BRD2 bromodomains 1 and 2 Europium Chelate
Temozolomide （50 mg）3，4-dihydro-3-methyl-4-oxo-imidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazine-8-carboxamide； CCRG 81045|MB 39831|Methazolastone|NSC 362856|Temodal|Temodar |TMZ； Temozolomide
Floxuridine （500 mg）2’-deoxy-5-fluoro-uridine； 5-FDU|NSC 26740|NSC 27640|5-Fluorodeoxyuridine； Floxuridine
25B-NBOMe （hydrochloride） （50 mg）4-bromo-2，5-dimethoxy-N-[（2-methoxyphenyl）methyl]-benzeneethanamine， monohydrochloride； 2C-B-NBOMe； 25B-NBOMe （hydrochloride）
Prostaglandin F2α diethyl amide （1 mg）N，N-diethyl-9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； PGF2α-NEt2|Dinoprost diethyl amide； Prostaglandin F2α diethyl amide
Prasugrel （10 mg）2-[2-（acetyloxy）-6，7-dihydrothieno[3，2-c]pyridin-5（4H）-yl]-1-cyclopropyl-2-（2-fluorophenyl）-ethanone； CS 747|Effient|LY640315； Prasugrel
Bicalutamide （100 mg）N-[4-cyano-3-（trifluoromethyl）phenyl]-3-[（4-fluorophenyl）sulfonyl]-2-hydroxy-2-methyl-propanamide； Casodex|ICI 176334|ZD 176334； Bicalutamide
JWH 203 N-pentanoic acid metabolite （10 mg）5-（3-（2-（2-chlorophenyl）acetyl）-1H-indol-1-yl）pentanoic acid； JWH 203 N-pentanoic acid metabolite
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
制备 1.2-5株杂交瘤细胞株；2.每株细胞提供2-5 mg单抗；3.修饰性多肽抗体ELISA效价大于80，000；4.修饰性 150 天 ￥30000 M04 小分子 化合物单抗制备 服务标准：&NBS p; 1.1-3株杂交瘤细胞株 2.每株细 150 天 ￥30000
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